İçeriğe geç
akaturk Akademik ölçüm
Giriş yap Kayıt ol

Akademisyen

NİHAN BİLGE KAMER

DOKTOR ÖĞRETİM ÜYESİ

TRAKYA ÜNİVERSİTESİ MÜHENDİSLİK FAKÜLTESİ GENETİK VE BİYOMÜHENDİSLİK BÖLÜMÜ

Araştırma konuları OpenAlex
  1. Ana Dal Sağlık Bilimleri Temel Alanı
  2. Yan Dal Tıbbi Genetik
Akademik özet YÖKSİS ve OpenAlex ayrı sayılır.
Makale 10
YÖKSİS10 OpenAlex0
Proje 5
Kitap 0
Bildiri 22

Atıf etkisi

OpenAlex YÖKSİS makalelerinden OpenAlex’te eşleşen: 10
h-indeks 5 Türkiye yüzdelik dilimi: 62 Üniversitesinde h-indekse göre 280. / 1.075
i10-indeks
4
Toplam atıf
354
Türkiye’de üst %15
Makale başına
35,4
FWCI
1,88
1,00 = dünya ortalaması
Dünyada üst %1
0
Dünyada üst %10
2

En çok atıf alan makaleleri

  1. CLP1 founder mutation links tRNA splicing and maturation to cerebellar development and neurodegeneration. 2014 dünyada üst %10 284 atıf
  2. Fraser syndrome due to mutations in GRIP1--clinical phenotype in two families and expansion of the mutation spectrum. 2014 20 atıf
  3. Mild nasal clefting may be predictive for ALX4 heterozygotes 2014 17 atıf

h-indeks ve atıflar, bu akademisyenin YÖKSİS makalelerinden OpenAlex’te eşleşenlerin atıf sayılarından hesaplanır (Google Scholar, WoS veya Scopus değildir). Eşleşmeyen makalelerin atıfı dahil değildir. OpenAlex yazar profilindeki h-indeks: 1.

Alan sıralaması

YÖKSİS ?

İşbirliği ağı

YÖKSİS eser kayıtlarındaki yazar listelerinden. Aynı eserin mükerrer kayıtları bir kez sayılır; kurumlar ortak yazarların YÖKSİS’teki güncel kurumudur.

Ortak yazar
13
akaturk profili olan
8
Ulusal kurum
2
Ortak yazarlı eser
%100

Ortak çalıştığı akademisyenler 8

  1. HÜLYA KAYSERİLİ KARABEY Profesör · Koç Üniversitesi 8
  2. UMUT ALTUNOĞLU Doçent · Koç Üniversitesi 4
  3. BİRSEN KARAMAN Profesör · İstanbul Üniversitesi 3
  4. ZEHRA OYA UYGUNER Profesör · İstanbul Üniversitesi 2
  5. AYÇA DİLRUBA ASLANGER Doçent · İstanbul Üniversitesi 1
  6. GÜZİN TUNCA ALPARSLAN Doktor Öğretim Üyesi · Trakya Üniversitesi aynı üniversite 1
  7. HAKAN GÜRKAN Profesör · Trakya Üniversitesi aynı üniversite 1
  8. RECEP HAS Profesör · İstanbul Üniversitesi 1

Ulusal işbirliği 2 kurum

Kurum içi2 ortak eser · Trakya Üniversitesi

  1. Koç Üniversitesi 8 eser · 2 akademisyen
  2. İstanbul Üniversitesi 5 eser · 4 akademisyen

Diğer ortak yazarlar (yabancı yazarlar dahil) 5

ATIL YÜKSEL 3SEHER BAŞARAN 3Ece ÇepniİBRAHİM KAMERİSMİHAN MERVE TEKİN

akaturk profili olmayan yazarlar (yabancı araştırmacılar, emekli/ayrılmış akademisyenler, öğrenciler, klinisyenler) isim yazımına göre birleştirilir; “Güllüce M.” gibi kısaltmalar tek bir tam adla eşleşiyorsa o kişiye eklenir.

Dizin çeyrekleri

?
Scopus (SJR) 10
  • Q1 2 %20,0
  • Q2 6 %60,0
  • Q3 0 %0,0
  • Q4 2 %20,0
WoS (JCR) 10
  • Q1 3 %30,0
  • Q2 0 %0,0
  • Q3 5 %50,0
  • Q4 2 %20,0
TR Index 2 makale
OpenAlex atıf yüzdelik
Üst %10
Üst %102
Ort. · n 10 %59,4
Diğer sayımlar

Scopus (SJR)

  • YÖKSİS satırı 10

WoS (JCR)

  • YÖKSİS satırı 10

Makaleler

YÖKSİS ve OpenAlex kaynak ayrımıyla makaleler; quartile ve TR Index ile daraltabilirsiniz.

10makale

Yayını olan dergiler

7 dergi

Daralt

Scopus (SJR)
Q12 Q26 Q30 Q42
WoS (JCR)
Q13 Q20 Q35 Q42
TR Index
2makale

Makale listesi

  1. 2026 Understanding the dynamic behavior of wild-type and mutant LARS1 proteins: insight from comparative molecular dynamics simulations Journal of Biomolecular Structure and Dynamics DOI 10.1080/07391102.2026.2713057 YÖKSİS SJR Q2 JCR Q3 OpenAlex 80.0%
  2. 2025 The Importance of Genetic Diagnosis in Rare Diseases Balkan Medical Journal DOI 10.4274/balkanmedj.galenos.2025.2025-270125 YÖKSİS TR Index SJR Q2 JCR Q1 OpenAlex üst %10 OpenAlex 96.1%
  3. 2022 Biallelic TERT variant leads to Hoyeraal-Hreidarsson syndrome with additional dyskeratosis congenita findings. American journal of medical genetics. Part A DOI 10.1002/ajmg.a.62602 YÖKSİS SJR Q2 JCR Q3 OpenAlex 57.5%
  4. 2021 HOLOPROSENCEPHALY: CHROMOSOMAL ABNORMALITIES IN THE ETIOPATHOGENESIS OF 127 ANTENATAL CASES İstanbul Tıp Fakültesi Dergisi DOI 10.26650/IUITFD.2020.0071 YÖKSİS TR Index SJR Q4 JCR Q4 OpenAlex 4.3%
  5. 2020 Array-comparative Genomic Hybridization Results in Clinically Affected Cases with Apparently Balanced Chromosomal Rearrangements. Balkan journal of medical genetics : BJMG DOI 10.2478/bjmg-2020-0026 YÖKSİS SJR Q4 JCR Q4 OpenAlex 16.3%
  6. 2020 Follow-Up Studies of cf-DNA Testing from 101 Consecutive Fetuses and Related Ultrasound Findings. Ultraschall in der Medizin (Stuttgart, Germany : 1980) DOI 10.1055/a-0651-0459 YÖKSİS SJR Q1 JCR Q1 OpenAlex 11.1%
  7. 2014 Newly described clinical features in two siblings with MACS syndrome and a novel mutation in RIN2. American journal of medical genetics. Part A DOI 10.1002/ajmg.a.36277 YÖKSİS SJR Q2 JCR Q3 OpenAlex 72.4%
  8. 2014 Fraser syndrome due to mutations in GRIP1--clinical phenotype in two families and expansion of the mutation spectrum. American journal of medical genetics. Part A DOI 10.1002/ajmg.a.36343 YÖKSİS SJR Q2 JCR Q3 OpenAlex 85.6%
  9. 2014 CLP1 founder mutation links tRNA splicing and maturation to cerebellar development and neurodegeneration. Cell DOI 10.1016/j.cell.2014.03.049 YÖKSİS SJR Q1 JCR Q1 OpenAlex üst %10 OpenAlex 98.8%
  10. 2014 Mild nasal clefting may be predictive for ALX4 heterozygotes AMERICAN JOURNAL OF MEDICAL GENETICS PART A DOI 10.1002/ajmg.a.36578 YÖKSİS SJR Q2 JCR Q3 OpenAlex 72.2%

← Akademisyenlere dön