Allilleme ve açilleme reaksiyonlarında karışık organoçinko ve bakır bileşiklerinin kullanılması. Sentetik ve mekanistik araştırma

Turkish

Projede, karisik diorganocinko reaktifleri, R1R2Zn’nin allillenme ve karisik diorganocinko reaktifleri, R1R2Zn ve halocinko diorganokuprat reaktifleri, R1R2CuZnI’nin acillenme reaksiyonlarinda grup seciciligi sentetik ve mekanistik olarak arastirilmistir.Karisik diorganocinko reaktifleri R1R2Zn (R1, R2=n-Bu, Ph; Me, Ph; n-Bu, PhCH2)’nin alil bromur ile THF’de oda sicakliginda gecis metali katatlizsiz reaksiyonlarinda RRRTZn reaktifleri olarak yaklasik  %100 verimle etkilestikleri (RT=etkilesen grup, RR=etkilesmeyen grup); ve n-BuPhZn ve MePhZn reaktiflerinin Ph grubunu ilettikleri  ve n-Bu(PhCH2)Zn reaktifinin PhCH2 grubunu ilettigi  bulunmustur. n-BuPhZn ve Ph2Zn reaktiflerinin allil bromur ile THF’de cesitli sicakliklarda reaksiyon hizlari klasik yontem ile olculmus ve kiyaslanmistir. Kinetik veriler ve RT iletim hizinin RRRTZn’nin ve (RT)2Zn’nin allillenmesinde farkli olusu yorumlanmistir.Karisik diorganocinko reaktifi n-BuPhZn’nin benzoil klorur ile THF’de oda sicakliginda CuI katalizli reaksiyonlarinda %78 verimle n-Bu grubunu ilettikleri, THF/NMP(2:1) ve THF/diglim(3:1)’de verimin degistigi sirasiyla %64 ve %94 fakat n-Bu grup iletiminin arttigi bulunmustur. THF/TMEDA(3:1)’de ise %67 verimle Ph grubu iletimi olmasi ilginc bir sonuctur. n-BuPhCuZnI ve n-Bu2CuZnI reaktiflerinin de benzoil klorur ile THF’de cesitli sicakliklarda reaksiyon hizlari klasik yontem ile olculerek kiyaslanmistir. Kinetik veriler ve RT iletim hizinin RRRTCuZnI ve (RT)2CuZnI’nin acillenmesinde farkli olusu yorumlanmistir.