Academician
HANDE GAZETECİ TEKİN
DOÇENT
İZMİR BAKIRÇAY ÜNİVERSİTESİ TIP FAKÜLTESİ DAHİLİ TIP BİLİMLERİ BÖLÜMÜ
- Ana Dal Sağlık Bilimleri Temel Alanı
- Yan Dal Çocuk Nörolojisi (Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları)
Article counts come from two sources, each shown separately: YÖKSİS (academic declarations) and OpenAlex (open scholarly catalog). Patents and artistic activities are listed under the Works tabs below.
Index quartiles
Scopus (SJR)
44 Total
- Q1 6
- Q2 13
- Q3 22
- Q4 3
Other counts
- YÖKSİS rows 44 Q1 0 Q2 0 Q3 0 Q4 0
WoS (JCR)
44 Total
- Q1 3
- Q2 4
- Q3 10
- Q4 27
Other counts
- YÖKSİS rows 44 Q1 0 Q2 0 Q3 0 Q4 0
TR Index
16 articles
OpenAlex citation percentiles
Top 1% articles
0
Top 10% articles
2
Avg percentile
51.4%
Articles with percentile
35
OpenAlex citation percentile; covered works only (~52%).
What do these indicators mean?
- Q1–Q4: the quartile of the journal in the given index (Scopus/WoS). Q1 = top 25%, Q4 = bottom 25%.
- Top 1% / top 10%: number of works among the top 1% or 10% most-cited worldwide in the same field and year.
- Avg percentile: mean citation percentile of the works (100 = highest).
- Source: index quartiles from Scopus/WoS and TR Index flags; citation percentiles from OpenAlex.
Proceedings
Conference proceedings recorded in YÖKSİS.
Records
- 2021 ÇOCUKLARDA HASTANEYE YATIŞIN NÜTRİSYONEL DURUM ÜZERİNE ETKİSİ
- 2024 Türk Çocuklarında PRRT2 ile İlişkili Nörolojik Bozuklukların Fenotipik Spektrumu
- 2021 Mitokondrial sitopati tanısında Bardet-Biedl Sendromu
- 2015 A case of mitochondrial membrane protein associated neurodegeneration due to a novel mutation
- 2013 Yavaş gidişli lökoensefalopati olgusu
- 2014 Çocukluk çağında nadir bir lateralizasyon işareti iktal işeme isteği
- 2018 Çocuklarda Elektroensefalografik Uyku Evreleri İle Bispektral İndeks Verilerinin Karşılaştırılması
- 2017 Çocukluk çagı epileptogenezinde nörotrofikpeptidlerin olası rolü.
- 2018 B12 Eksikliği Olan Vakaların; Demografik, Klinik, Laboratuvar Bulguları Ve Tedavi Yanıtları/ The B12 Deficiency Cases; Demographic, Clinical, Laboratory Findings and Treatment Responses
- 2020 Yavaş Uykuda Elektriksel Status Epileptikus Spektrumu’nda (ESES) Tedaviye Sulthiam Eklenmesinin Sonuçları
- 2019 Freidreich Ataksisi Vakasında Interferon Gamma Tedavisi ile Nörolojik İyileşme
- 2019 Yürüyüş Bozukluğu ile Başvuran MT-ND5 mutasyonu Olan Leber'in Optik Atrofisi
- 2020 Çocuklarda Migren Özelliklerinin Obezite ile İlişkisinin Araştırılması
- 2021 Çocuk Nörolojisinde Nadir Hastalıkların Yeri
- 2018 Migren Hastalarında Subklinik Hipotiroidi Birlikteliği
- 2015 Movement disorder, periventricular nodular heterotopia and putaminal hyperintensity due to an ARFGEF2 gene mutation
- 2021 Musküler distrofi klinik bulguları ve normal kreatinin fosfokinaz değeri olan spinal musküler atrofi varyantı: DYNC1H1 mutasyonu
- 2014 Two cases of Landau Kleffner Syndrome
- 2018 DIFFUSE LEPTOMENINGEAL GLIONEURONAL TUMOR WITH CRANIAL AND SPINAL INVOLVEMENT
- 2019 Migren Profilaksisinin Etkinliği ve Yan Etkileri