Akademisyen
HASAN TAYFUN ÖZÇELİK
Profesör
İhsan Doğramacı Bilkent Üniversitesi Fen Fakültesi Moleküler Biyoloji Ve Genetik Bölümü
- Fetal and Pediatric Neurological Disorders5
- Genetic and Clinical Aspects of Sex Determination and Chromosomal Abnormalities4
- Neurological disorders and treatments3
- Genomics and Rare Diseases3
- Genomics and Chromatin Dynamics2
- Genomic variations and chromosomal abnormalities2
- Genetic Associations and Epidemiology2
- Cancer-related molecular mechanisms research2
- RNA Research and Splicing2
- Congenital gastrointestinal and neural anomalies2
- RNA modifications and cancer2
- Genetics and Neurodevelopmental Disorders2
- Ana Dal Fen Bilimleri ve Matematik Temel Alanı
- Yan Dal Moleküler Biyoloji ve Genetik
Atıf etkisi
OpenAlex YÖKSİS makalelerinden OpenAlex’te eşleşen: 25 + YÖKSİS · ortak yazar kaydı: 38- i10-indeks
- 52
- Toplam atıf
- 7.328 Türkiye’de üst %1,8
- Makale başına
- 116,3
- FWCI
- 9,12 1,00 = dünya ortalaması
- Dünyada üst %1
- 8
- Dünyada üst %10
- 28
En çok atıf alan makaleleri
- Inborn errors of type I IFN immunity in patients with life-threatening COVID-19
- Autoantibodies neutralizing type I IFNs are present in ~4% of uninfected individuals over 70 years old and account for ~20% of COVID-19 deaths
- X-linked recessive TLR7 deficiency in ~1% of men under 60 years old with life-threatening COVID-19
Nasıl hesaplanır?
h-indeks ve atıflar, bu akademisyenin YÖKSİS makalelerinden OpenAlex’te eşleşenlerin atıf sayılarından hesaplanır (Google Scholar, WoS veya Scopus değildir). Eşleşmeyen makalelerin atıfı dahil değildir. Ortak yazarların YÖKSİS kayıtlarında bu akademisyenin YÖK kimliğiyle etiketlenen 38 makale (5.406 atıf) yalnızca atıf, h-indeks ve i10 hesabına katılır; makale sayıları, yüzdelik dilimler ve sıralamalar kendi YÖKSİS listesinden hesaplanır.
Alan sıralaması
YÖKSİS ?-
Ana dal Fen Bilimleri ve Matematik Temel AlanıPuan sırası #2.639/ 11.969 üst %22,0 Üniversitede #20/ 53Puan 27,2 dergi 24,2 · OA ek 3
- Makale sırası4.933/11.969
- Scopus sırası3.333/11.969
- WoS sırası3.058/11.969
- YÖKSİS25
- Scopus24
- WoS25
-
Yan dal Moleküler Biyoloji ve GenetikPuan sırası #103/ 765 üst %13,5 Üniversitede #1/ 7Puan 27,2 dergi 24,2 · OA ek 3
- Makale sırası175/765
- Scopus sırası132/765
- WoS sırası119/765
- YÖKSİS25
- Scopus24
- WoS25
İşbirliği ağı
YÖKSİS eser kayıtlarındaki yazar listelerinden. Aynı eserin mükerrer kayıtları bir kez sayılır; kurumlar ortak yazarların YÖKSİS’teki güncel kurumudur.
- Ortak yazar
- 60
- akaturk profili olan
- 3
- Ulusal kurum
- 2
- Ortak yazarlı eser
- %12
Ortak çalıştığı akademisyenler 3
- HÜSEYİN BOYACI Profesör · İhsan Doğramacı Bilkent Üniversitesi aynı üniversite 2
- HALİDE RENGİN BİLGEN AKDENİZ Doktor Öğretim Üyesi · Yeditepe Üniversitesi 1
- SEVGİ PEKCAN Profesör · Necmettin Erbakan Üniversitesi 1
Ulusal işbirliği 2 kurum
Kurum içi2 ortak eser · İhsan Doğramacı Bilkent Üniversitesi
- Necmettin Erbakan Üniversitesi 1 eser · 1 akademisyen
- Yeditepe Üniversitesi 1 eser · 1 akademisyen
Diğer ortak yazarlar (yabancı yazarlar dahil) 57
pınar demirayak 2AHMET ZAFER ÇALIŞKANERASLIHAN GEVREKCİAdil ZegmoutAhmet AbidAlix ChecchiAndrea GuennounAslıhan Örs GevrekçiAurlie CobatBeatriz Tavares CostaCarvalhoBertrand BoissonCaroline DeswarteCarolyn C JacksonChe Kang LimCindy S MaDimitry N KrementsovDoerschner KatjaDurga SivanesanEtienne PatinFabienne JabotHaninFrdric GeissmannGaspard KernerGeetha RaoHATİCE KADER KARLI OĞUZHicham Naji AmraniHicham SouhiHumberto GarciaOrtizHüsetin BoyacıHİLMİ UYSALIsmail Abderahmani RhorfiJaime InostrozaJanet MarkleJeanette MulwaJose Antonio Tavares de AlbuquerqueJoshua HalpernKathryn PayneMatthieu BouazizNicholas HernandezNoe RamrezAlejoOnur Emre Onat
Tümünü göster (57)
Patricia GarciaQian ZhangRobert FischRodrigo NavesRuben MartinezBarricarteSERAP SAYGIStephanie BoissonDupuisSÜLEYMAN GÜLSÜNERSüleyman GülümserTomi LazarovYuval ItanZhi Likatia doerschnertülay kansuurgen buseyasemin topaçüstün seyhun
akaturk profili olmayan yazarlar (yabancı araştırmacılar, emekli/ayrılmış akademisyenler, öğrenciler, klinisyenler) isim yazımına göre birleştirilir; “Güllüce M.” gibi kısaltmalar tek bir tam adla eşleşiyorsa o kişiye eklenir.
Dizinler ve atıf yüzdelikleri
?Diğer sayımlar
Scopus (SJR)
- YÖKSİS satırı 25
WoS (JCR)
- YÖKSİS satırı 26
Makaleler
YÖKSİS ve OpenAlex kaynak ayrımıyla makaleler; quartile ve TR Index ile daraltabilirsiniz.
Yayını olan dergiler
18 dergi
- Nature Genetics 3
- Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America 3
- European Journal of Human Genetics 2
- PLOS ONE 2
- Systems Biology in Reproductive Medicine 2
- ISSN 0004-3591 1
- American Journal of Human Genetics 1
- Arthritis Research and Therapy 1
- BMC Neuroscience 1
- Cell 1
- Diagnostic and Interventional Radiology 1
- Gastroenterology 1
- Genome Research 1
- Journal of Medical Genetics 1
- Neurogenetics 1
- NeuroImage 1
- Ophthalmic Genetics 1
- Science Immunology 1
Daralt
Makale listesi
- 2019 Homozygous LAMC3 mutation links to structural and functional changes in visual attention networks YÖKSİS SJR Q1 JCR Q1 OpenAlex 70.9%
- 2018 Tuberculosis and impaired IL-23–dependent IFN-γ immunity in humans homozygous for a common iTYK2/i missense variant/title YÖKSİS SJR Q1 JCR Q1 OpenAlex üst %10 OpenAlex 98.2%
- 2018 Abnormal subcortical activity in congenital mirror movement disorder with RAD51 mutation YÖKSİS SJR Q2 JCR Q4 OpenAlex 66.2%
- 2017 Mutation of the Human Circadian Clock Gene CRY1 in Familial Delayed Sleep Phase Disorder YÖKSİS SJR Q1 JCR Q1 OpenAlex üst %1 OpenAlex 99.6%
- 2016 Evaluation of X Chromosome Inactivation with Respect to HLA Genetic Susceptibility in Rheumatoid Arthritis and Systemic Sclerosis YÖKSİS SJR Q1 JCR Q1 OpenAlex 88.9%
- 2016 Genomic landscape of the Greater Middle East YÖKSİS SJR Q1 JCR Q1 OpenAlex üst %10 OpenAlex 91.6%
- 2015 Mutations in RAD21 Disrupt Regulation of APOB in Patients With Chronic Intestinal Pseudo-Obstruction YÖKSİS SJR Q1 JCR Q1 OpenAlex üst %10 OpenAlex 98.1%
- 2015 Characterization of a novel zebrafish (Danio rerio) gene, wdr81, associated with cerebellar ataxia, mental retardation and dysequilibrium syndrome (CAMRQ) YÖKSİS SJR Q2 JCR Q3 OpenAlex 8.3%
- 2014 Mitochondrial serine protease HTRA2 p.G399S in a kindred with essential tremor and Parkinson disease YÖKSİS SJR Q1 JCR Q1 OpenAlex üst %10 OpenAlex 98.1%
- 2014 Early postzygotic mutations contribute to de novo variation in a healthy monozygotic twin pair YÖKSİS SJR Q1 JCR Q1 OpenAlex 84.3%
- 2013 Missense mutation in the ATPase, aminophospholipid transporter protein ATP8A2 is associated with cerebellar atrophy and quadrupedal locomotion YÖKSİS SJR Q1 JCR Q1 OpenAlex üst %10 OpenAlex 95.2%
- 2013 2012 William Allan Award Introduction: Uta Francke1 YÖKSİS SJR Q1 JCR Q1 OpenAlex 8.4%
- 2013 title Disruption of iHDX/i gene in premature ovarian failure/title YÖKSİS SJR Q1 JCR Q2 OpenAlex 11.9%
- 2012 Neuro-ophthalmologic findings in humans with quadrupedal locomotion YÖKSİS SJR Q2 JCR Q3 OpenAlex 89.8%
- 2012 Two Males with SRY-Positive 46,XX Testicular Disorder of Sex Development YÖKSİS SJR Q2 JCR Q3 OpenAlex 71.8%
- 2011 Recessive LAMC3 mutations cause malformations of occipital cortical development YÖKSİS SJR Q1 JCR Q1 OpenAlex üst %10 OpenAlex 97.1%
- 2011 Homozygosity mapping and targeted genomic sequencing reveal the gene responsible for cerebellar hypoplasia and quadrupedal locomotion in a consanguineous kindred YÖKSİS SJR Q1 JCR Q1
- 2010 Genetic education and the challenge of genomic medicine: development of core competences to support preparation of health professionals in Europe YÖKSİS SJR Q1 JCR Q1 OpenAlex üst %10 OpenAlex 97.7%
- 2010 Novel VLDLR microdeletion identified in two Turkish siblings with pachygyria and pontocerebellar atrophy YÖKSİS SJR Q1 JCR Q1 OpenAlex üst %10 OpenAlex 94.7%
- 2010 Collaborative genomics for human health and cooperation in the Mediterranean region YÖKSİS SJR Q1 JCR Q1 OpenAlex 85.6%