İçeriğe geç
akaturk Akademik ölçüm
  1. Ana Dal Fen Bilimleri ve Matematik Temel Alanı
  2. Yan Dal Moleküler Biyoloji ve Genetik
Anahtar kelimeler YÖKSİS
Makale 25 YÖKSİS 25 · OpenAlex 0 Toplam atıf 7.328 h-indeks 31 · OpenAlex Q1 makale 20 Scopus · WoS Q1 19 En iyi alan sırası #103 / 765 Yan dal · üst %13,5 Ortak yazar 60 2 Türk kurumu

Atıf etkisi

OpenAlex YÖKSİS makalelerinden OpenAlex’te eşleşen: 25 + YÖKSİS · ortak yazar kaydı: 38
h-indeks 31 Türkiye yüzdelik dilimi: 96 Büyük işbirlikleri hariç: h 29 · 4 makale Üniversitesinde h-indekse göre 27. / 238
i10-indeks
52
Toplam atıf
7.328
Türkiye’de üst %1,8
Makale başına
116,3
FWCI
9,12
1,00 = dünya ortalaması
Dünyada üst %1
8
Dünyada üst %10
28
Nasıl hesaplanır?

h-indeks ve atıflar, bu akademisyenin YÖKSİS makalelerinden OpenAlex’te eşleşenlerin atıf sayılarından hesaplanır (Google Scholar, WoS veya Scopus değildir). Eşleşmeyen makalelerin atıfı dahil değildir. Ortak yazarların YÖKSİS kayıtlarında bu akademisyenin YÖK kimliğiyle etiketlenen 38 makale (5.406 atıf) yalnızca atıf, h-indeks ve i10 hesabına katılır; makale sayıları, yüzdelik dilimler ve sıralamalar kendi YÖKSİS listesinden hesaplanır.

Alan sıralaması

YÖKSİS ?
Anahtar kelime sıralamaları 2

İşbirliği ağı

YÖKSİS eser kayıtlarındaki yazar listelerinden. Aynı eserin mükerrer kayıtları bir kez sayılır; kurumlar ortak yazarların YÖKSİS’teki güncel kurumudur.

Ortak yazar
60
akaturk profili olan
3
Ulusal kurum
2
Ortak yazarlı eser
%12

Ortak çalıştığı akademisyenler 3

  1. HÜSEYİN BOYACI Profesör · İhsan Doğramacı Bilkent Üniversitesi aynı üniversite 2
  2. HALİDE RENGİN BİLGEN AKDENİZ Doktor Öğretim Üyesi · Yeditepe Üniversitesi 1
  3. SEVGİ PEKCAN Profesör · Necmettin Erbakan Üniversitesi 1

Ulusal işbirliği 2 kurum

Kurum içi2 ortak eser · İhsan Doğramacı Bilkent Üniversitesi

  1. Necmettin Erbakan Üniversitesi 1 eser · 1 akademisyen
  2. Yeditepe Üniversitesi 1 eser · 1 akademisyen

Diğer ortak yazarlar (yabancı yazarlar dahil) 57

pınar demirayak 2AHMET ZAFER ÇALIŞKANERASLIHAN GEVREKCİAdil ZegmoutAhmet AbidAlix ChecchiAndrea GuennounAslıhan Örs GevrekçiAurlie CobatBeatriz Tavares CostaCarvalhoBertrand BoissonCaroline DeswarteCarolyn C JacksonChe Kang LimCindy S MaDimitry N KrementsovDoerschner KatjaDurga SivanesanEtienne PatinFabienne JabotHaninFrdric GeissmannGaspard KernerGeetha RaoHATİCE KADER KARLI OĞUZHicham Naji AmraniHicham SouhiHumberto GarciaOrtizHüsetin BoyacıHİLMİ UYSALIsmail Abderahmani RhorfiJaime InostrozaJanet MarkleJeanette MulwaJose Antonio Tavares de AlbuquerqueJoshua HalpernKathryn PayneMatthieu BouazizNicholas HernandezNoe RamrezAlejoOnur Emre Onat

Tümünü göster (57)

Patricia GarciaQian ZhangRobert FischRodrigo NavesRuben MartinezBarricarteSERAP SAYGIStephanie BoissonDupuisSÜLEYMAN GÜLSÜNERSüleyman GülümserTomi LazarovYuval ItanZhi Likatia doerschnertülay kansuurgen buseyasemin topaçüstün seyhun

akaturk profili olmayan yazarlar (yabancı araştırmacılar, emekli/ayrılmış akademisyenler, öğrenciler, klinisyenler) isim yazımına göre birleştirilir; “Güllüce M.” gibi kısaltmalar tek bir tam adla eşleşiyorsa o kişiye eklenir.

Dizinler ve atıf yüzdelikleri

?
TR Index 1 makale
OpenAlex atıf yüzdelik
Üst %11
Üst %1011
Ort. · n 24 %78,3
Diğer sayımlar

Scopus (SJR)

  • YÖKSİS satırı 25

WoS (JCR)

  • YÖKSİS satırı 26

Makaleler

YÖKSİS ve OpenAlex kaynak ayrımıyla makaleler; quartile ve TR Index ile daraltabilirsiniz.

25makale

Yayını olan dergiler

18 dergi

Daralt

Scopus (SJR)
Q120 Q24 Q30 Q40
WoS (JCR)
TR Index

Makale listesi

  1. 2019 Homozygous LAMC3 mutation links to structural and functional changes in visual attention networks NEUROIMAGE DOI 10.1016/j.neuroimage.2018.03.077 YÖKSİS SJR Q1 JCR Q1 OpenAlex 70.9%
  2. 2018 Tuberculosis and impaired IL-23–dependent IFN-γ immunity in humans homozygous for a common iTYK2/i missense variant/title Science Immunology DOI 10.1126/sciimmunol.aau8714 YÖKSİS SJR Q1 JCR Q1 OpenAlex üst %10 OpenAlex 98.2%
  3. 2018 Abnormal subcortical activity in congenital mirror movement disorder with RAD51 mutation Diagnostic and Interventional Radiology DOI 10.5152/dir.2018.18096 2 YÖKSİS kaydı YÖKSİS SJR Q2 JCR Q4 OpenAlex 66.2%
  4. 2017 Mutation of the Human Circadian Clock Gene CRY1 in Familial Delayed Sleep Phase Disorder Cell DOI 10.1016/j.cell.2017.03.027 YÖKSİS SJR Q1 JCR Q1 OpenAlex üst %1 OpenAlex 99.6%
  5. 2016 Evaluation of X Chromosome Inactivation with Respect to HLA Genetic Susceptibility in Rheumatoid Arthritis and Systemic Sclerosis PLOS ONE DOI 10.1371/journal.pone.0158550 YÖKSİS SJR Q1 JCR Q1 OpenAlex 88.9%
  6. 2016 Genomic landscape of the Greater Middle East Nature Genetics DOI 10.1038/ng.3652 YÖKSİS SJR Q1 JCR Q1 OpenAlex üst %10 OpenAlex 91.6%
  7. 2015 Mutations in RAD21 Disrupt Regulation of APOB in Patients With Chronic Intestinal Pseudo-Obstruction Gastroenterology DOI 10.1053/j.gastro.2014.12.034 YÖKSİS SJR Q1 JCR Q1 OpenAlex üst %10 OpenAlex 98.1%
  8. 2015 Characterization of a novel zebrafish (Danio rerio) gene, wdr81, associated with cerebellar ataxia, mental retardation and dysequilibrium syndrome (CAMRQ) BMC Neuroscience DOI 10.1186/s12868-015-0229-4 YÖKSİS SJR Q2 JCR Q3 OpenAlex 8.3%
  9. 2014 Mitochondrial serine protease HTRA2 p.G399S in a kindred with essential tremor and Parkinson disease Proceedings of the National Academy of Sciences DOI 10.1073/pnas.1419581111 YÖKSİS SJR Q1 JCR Q1 OpenAlex üst %10 OpenAlex 98.1%
  10. 2014 Early postzygotic mutations contribute to de novo variation in a healthy monozygotic twin pair Journal of Medical Genetics DOI 10.1136/jmedgenet-2013-102197 YÖKSİS SJR Q1 JCR Q1 OpenAlex 84.3%
  11. 2013 Missense mutation in the ATPase, aminophospholipid transporter protein ATP8A2 is associated with cerebellar atrophy and quadrupedal locomotion European Journal of Human Genetics DOI 10.1038/ejhg.2012.170 YÖKSİS SJR Q1 JCR Q1 OpenAlex üst %10 OpenAlex 95.2%
  12. 2013 2012 William Allan Award Introduction: Uta Francke1 The American Journal of Human Genetics DOI 10.1016/j.ajhg.2012.12.018 YÖKSİS SJR Q1 JCR Q1 OpenAlex 8.4%
  13. 2013 title Disruption of iHDX/i gene in premature ovarian failure/title Systems Biology in Reproductive Medicine DOI 10.3109/19396368.2013.769028 YÖKSİS SJR Q1 JCR Q2 OpenAlex 11.9%
  14. 2012 Neuro-ophthalmologic findings in humans with quadrupedal locomotion Ophthalmic Genetics DOI 10.3109/13816810.2012.689412 YÖKSİS SJR Q2 JCR Q3 OpenAlex 89.8%
  15. 2012 Two Males with SRY-Positive 46,XX Testicular Disorder of Sex Development Systems Biology in Reproductive Medicine DOI 10.3109/19396368.2012.731624 YÖKSİS SJR Q2 JCR Q3 OpenAlex 71.8%
  16. 2011 Recessive LAMC3 mutations cause malformations of occipital cortical development Nature Genetics DOI 10.1038/ng.836 YÖKSİS SJR Q1 JCR Q1 OpenAlex üst %10 OpenAlex 97.1%
  17. 2011 Homozygosity mapping and targeted genomic sequencing reveal the gene responsible for cerebellar hypoplasia and quadrupedal locomotion in a consanguineous kindred Genome Research DOI 10.1101/gr.126110.111 YÖKSİS SJR Q1 JCR Q1
  18. 2010 Genetic education and the challenge of genomic medicine: development of core competences to support preparation of health professionals in Europe European Journal of Human Genetics DOI 10.1038/ejhg.2010.64 YÖKSİS SJR Q1 JCR Q1 OpenAlex üst %10 OpenAlex 97.7%
  19. 2010 Novel VLDLR microdeletion identified in two Turkish siblings with pachygyria and pontocerebellar atrophy neurogenetics DOI 10.1007/s10048-009-0232-y YÖKSİS SJR Q1 JCR Q1 OpenAlex üst %10 OpenAlex 94.7%
  20. 2010 Collaborative genomics for human health and cooperation in the Mediterranean region Nature Genetics DOI 10.1038/ng0810-641 YÖKSİS SJR Q1 JCR Q1 OpenAlex 85.6%

← Akademisyenlere dön