Academician
EBRU CANDA
PROFESÖR
EGE ÜNİVERSİTESİ TIP FAKÜLTESİ DAHİLİ TIP BİLİMLERİ BÖLÜMÜ
- Ana Dal Sağlık Bilimleri Temel Alanı
- Yan Dal Çocuk Metabolizma Hastalıkları (Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları)
Article counts come from two sources, each shown separately: YÖKSİS (academic declarations) and OpenAlex (open scholarly catalog). Patents and artistic activities are listed under the Works tabs below.
Index quartiles
Scopus (SJR)
63 Total
- Q1 16
- Q2 20
- Q3 25
- Q4 2
Other counts
- YÖKSİS rows 68 Q1 0 Q2 0 Q3 0 Q4 0
WoS (JCR)
65 Total
- Q1 8
- Q2 15
- Q3 16
- Q4 26
Other counts
- YÖKSİS rows 68 Q1 0 Q2 0 Q3 0 Q4 0
TR Index
23 articles
Other counts
- YÖKSİS rows 27 articles
OpenAlex citation percentiles
OpenAlex citation percentile; covered works only (~52%).
What do these indicators mean?
- Q1–Q4: the quartile of the journal in the given index (Scopus/WoS). Q1 = top 25%, Q4 = bottom 25%.
- Top 1% / top 10%: number of works among the top 1% or 10% most-cited worldwide in the same field and year.
- Avg percentile: mean citation percentile of the works (100 = highest).
- Source: index quartiles from Scopus/WoS and TR Index flags; citation percentiles from OpenAlex.
Proceedings
Conference proceedings recorded in YÖKSİS.
Records
- 2009 Anne ve term bebeklerin vitamin D ve kalsiyum metabolizmasının değerlendirilmesi ve bebeklerin kemik gücünün kantitatif ultrason cihazı ile tayini
- Rare Skeletal Dysplasias Diagnosed by Next-Generation Sequencing Analysis
- 2022 Adölesan Ve Genç Erişkinlerde Büyük Nötral Aminoasitlerin (Lnaa) Kullaniminin Kan Fenilalanin, Tirozin, Triptofan Değerleri Üzerine Etkisi
- HİPERTRİGLİSERİDEMİ İZLEMİNDE APO-CII EKSİKLİĞİ
- Süt Çocuklarında Hipertrigliseridemi Yönetimi
- 2012 Yağlı Karaciğer ve Dislipidemi Kolesterol Ester Depo Hastalığının Tanısında Önemli İpuçlarıdır
- 2014 Fukosidozis tanılı olgu sunumu
- 5,10-Methylenetetrahydrofolate reductase deficiency with different pictures
- How different are Sanfilippo A and B with respect of clinical and neuroradiological findings?
- 2013 How different are Sanfilippo A and B with respect of clinical and neuroradiological findings?
- 2018 Hematological features of 42 patients with Gaucher disease from the west of Turkey
- 2015 Fucossidosis case report: Rare cause of developmental delay
- 2018 Lizozomal depo hastalığı tanısını erişkin yaşta alan olgularımız: Ege Tıp deneyimi
- 2018 İki metabolik hastalık birlikteliği: Biotinidaz eksikliği ve Pompe hastalığı
- 2013 Follow-up of Niemann Pick type C patients: Ege University experience
- 2015 5-Oksoprolinaz eksikliği: İki farklı klinik bulgu
- 2015 Metilen tetrahidrofolat redüktaz eksikliği: Farklı klinik bulgularla Ege Tıp deneyimi
- 2018 Fenilalanin kısıtlı diyet alan çocuklarda nutrisyonel durumun değerlendirilmesi
- 2013 COX ( - ) Leigh sendromlu bir olgu.
- 2015 A case with Kearns Sayre Syndrome and definition of an atypical mutation