İçeriğe geç
akaturk Akademik ölçüm
  1. Ana Dal Sağlık Bilimleri Temel Alanı
  2. Yan Dal Tıbbi Biyoloji
Akademik özet YÖKSİS ve OpenAlex ayrı sayılır.
Makale 19
YÖKSİS19 OpenAlex0
Proje 4
Kitap 1
Bildiri 3

Atıf etkisi

OpenAlex YÖKSİS makalelerinden OpenAlex’te eşleşen: 9
h-indeks 7 Türkiye yüzdelik dilimi: 74 Üniversitesinde h-indekse göre 972. / 2.330
i10-indeks
5
Toplam atıf
178
Türkiye’de üst %26
Makale başına
19,8
FWCI
0,86
1,00 = dünya ortalaması
Dünyada üst %1
0
Dünyada üst %10
0

h-indeks ve atıflar, bu akademisyenin YÖKSİS makalelerinden OpenAlex’te eşleşenlerin atıf sayılarından hesaplanır (Google Scholar, WoS veya Scopus değildir). Eşleşmeyen makalelerin atıfı dahil değildir.

Alan sıralaması

YÖKSİS ?

İşbirliği ağı

YÖKSİS eser kayıtlarındaki yazar listelerinden. Aynı eserin mükerrer kayıtları bir kez sayılır; kurumlar ortak yazarların YÖKSİS’teki güncel kurumudur.

Ortak yazar
56
akaturk profili olan
11
Ulusal kurum
5
Ortak yazarlı eser
%100

Ortak çalıştığı akademisyenler 11

  1. ŞULE ÜNAL CANGÜL Profesör · Hacettepe Üniversitesi aynı üniversite 6
  2. ŞEVKİYE SELİN AYTAÇ EYÜPOĞLU Profesör · Hacettepe Üniversitesi aynı üniversite 3
  3. AYŞE NURTEN AKARSU Profesör · Hacettepe Üniversitesi aynı üniversite 2
  4. BÜLENT BARIŞ KUŞKONMAZ Profesör · Hacettepe Üniversitesi aynı üniversite 2
  5. HATİCE EMEL ÖZYÜREK Profesör · Sağlık Bilimleri Üniversitesi 2
  6. MEHMET ERTEM Profesör · Ankara Üniversitesi 1
  7. MERYEM ALBAYRAK Profesör · Kırıkkale Üniversitesi 1
  8. ORHAN ÖNALAN Profesör · Karabük Üniversitesi 1
  9. SADBERK LALE TOKGÖZOĞLU Profesör · Hacettepe Üniversitesi aynı üniversite 1
  10. SELMA ÜNAL Profesör · Mersin Üniversitesi 1
Tümünü göster (11)
  1. İNCİ NUR SALTIK TEMİZEL Profesör · Hacettepe Üniversitesi aynı üniversite 1

Ulusal işbirliği 5 kurum

Kurum içi11 ortak eser · Hacettepe Üniversitesi

  1. Sağlık Bilimleri Üniversitesi 2 eser · 1 akademisyen
  2. Ankara Üniversitesi 1 eser · 1 akademisyen
  3. Karabük Üniversitesi 1 eser · 1 akademisyen
  4. Kırıkkale Üniversitesi 1 eser · 1 akademisyen
  5. Mersin Üniversitesi 1 eser · 1 akademisyen

Diğer ortak yazarlar (yabancı yazarlar dahil) 45

Aytemiz Gürgey 15FATMA GÜMRÜK 8Çiğdem Altay 6HAMZA OKUR 4MUALLA ÇETİN 3TÜRKAN PATIROĞLU 3Hülya Parlak 2AHMET FAYİK ÖNERALPAY ÇELİKERAM GüneşAYSEL YÜCEAli BayAli OtoAylin DeğerliyurtAysun SarikayaBaris UlumBurcin BekenDUYGU UÇKANDUYGU UÇKAN ÇETİNMKAYADİDEM ALİEFENDİOĞLUE GülerEMİNE BETÜL TAVİLEren ÇimenF GürakanFatih OvalıFatima Aerts-KayaGönül HiçsömezGönül HiçsönmezGüray KabakçıH DemirHASAN ÖZENHATİCE KADER KARLI OĞUZHikmet Taner TekerKader AydemirM TürkerN NazlıN UsluNazmiye YüksekNeşe YaralıSEZA ÖZEN

Tümünü göster (45)

Sabahat AysunSevil TopçuoğluTuğba GürsoyTülin ŞaylıUğur Ertem

akaturk profili olmayan yazarlar (yabancı araştırmacılar, emekli/ayrılmış akademisyenler, öğrenciler, klinisyenler) isim yazımına göre birleştirilir; “Güllüce M.” gibi kısaltmalar tek bir tam adla eşleşiyorsa o kişiye eklenir.

Dizin çeyrekleri

?
Scopus (SJR) 4
  • Q1 2 %50,0
  • Q2 1 %25,0
  • Q3 0 %0,0
  • Q4 1 %25,0
WoS (JCR) 4
  • Q1 2 %50,0
  • Q2 0 %0,0
  • Q3 0 %0,0
  • Q4 2 %50,0
TR Index 1 makale
OpenAlex atıf yüzdelik
Üst %10
Üst %100
Ort. · n 9 %69,6
Diğer sayımlar

Scopus (SJR)

  • YÖKSİS satırı 4

WoS (JCR)

  • YÖKSİS satırı 4

Makaleler

YÖKSİS ve OpenAlex kaynak ayrımıyla makaleler; quartile ve TR Index ile daraltabilirsiniz.

19makale

Yayını olan dergiler

4 dergi

Daralt

Scopus (SJR)
Q12 Q21 Q30 Q41
WoS (JCR)
Q12 Q20 Q30 Q42
TR Index

Makale listesi

  1. 2018 Fanconi Anemia and Ataxia Telangiectasia in Siblings who Inherited Unique Combinations of Novel FANCA and ATM Null Mutations. Journal of Pediatric Hematology and Oncology YÖKSİS SJR Q2 JCR Q4
  2. 2018 Bone marrow mesenchymal stem cell donors with a high body mass index display elevated endoplasmic reticulum stress and are functionally impaired Journal of Cellular Physiology DOI 10.1002/jcp.26804 YÖKSİS SJR Q1 JCR Q1 OpenAlex 88.0%
  3. 2018 The clinical and laboratory evaluation of familial hemophagocytic lymphohistiocytosis and the importance of hepatic and spinal cord involvement: a single center experience Haematologica DOI 10.3324/haematol.2017.178038 YÖKSİS SJR Q1 JCR Q1 OpenAlex 72.4%
  4. 2013 Recurrent macrophage activation syndrome associated with heterozygous Perforin W374X gene mutation in a child with systemic juvenile idiopathic arthritis Journal of Pediatric Hematology Oncology DOI 10.1097/MPH.0b013e31827b4859. YÖKSİS OpenAlex 71.8%
  5. 2013 Association of nonimmun hydrops fetalis with familial hemophagocytic lymphohistiocytosis in identical twin neonates with Perforin His222Arg c665A G Mutation Journal of Pediatric Hematology Oncology DOI 10.1097/MPH.0b013e31827078c6 YÖKSİS OpenAlex 51.9%
  6. 2011 The frequency of A91V in the perforin gene and the effect of tumor necrosis factor promoter polymorphism on acquired hemophagocytic lymphohistiocytosis Turkish Journal of Hematology DOI 10.5152/tjh.2011.28 YÖKSİS TR Index SJR Q4 JCR Q4 OpenAlex 61.8%
  7. 2010 Assessment of clinical and laboratory presentations of familial hemophagocytic lymphohistiocytosis patients with homozygous W374X mutation Leuk Res DOI 10.1016/j.leukres.2010.02.002 YÖKSİS OpenAlex 73.4%
  8. 2010 Hemophagocytic syndrome in a child with severe Crohn s disease and familial Mediterranean fever J Crohns Collitis DOI 10.1016/j.crohns.2009 YÖKSİS
  9. 2008 Clinical and molecular aspects of Turkish familial hemophagocytic lymphohistiocytosis patients with perforin mutations Leuk Res DOI doi: 10.1016/j.leukres.2007.11.033 YÖKSİS OpenAlex 85.5%
  10. 2008 Significance of fetal hemoglobin values in detection of heterozygotes in fanconi anemia reevaluation of fetal hemoglobin values by a sensitive method J Pediatr Hematol Oncol DOI doi: 10.1097/MPH.0b013e3181833835 YÖKSİS OpenAlex 54.0%
  11. 2008 Plasminogen activator inhibitor 1 4G4G genotype is associated with myocardial infarction but not with stable coronary artery disease J Thromb Thrombolysis DOI PMID: 17721742 YÖKSİS
  12. 2008 Central nervous system involvement in Turkish children with primary hemophagocytic lymphohistiocytosis J Child Neurol DOI 10.1177/0883073808319073 YÖKSİS OpenAlex 67.7%
  13. 2007 Significance of factor V prothrombin MTHFR and PAI 1 genotypes in childhood cerebral thrombosis Clin Appl Thromb Hemost DOI PMID: 17456624 YÖKSİS
  14. 2004 Analysis of some clinical and laboratory aspects of adolescent patients with thrombosis Blood Coagul Fibrinolysis DOI PMID: 15613920 YÖKSİS
  15. 2003 Molecular characterization of Turkish patients with pyrimidine 5 nucleotidase I deficiency Blood DOI http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/12714505 YÖKSİS
  16. 2003 Characterization of MTHFR GSTM1 GSTT1 GSTP1 and CYP1A1 genotypes in childhood acute leukemia Am J Hematol DOI http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/12827651 YÖKSİS
  17. 2002 PAI 1 gene 4G 5G genotype A risk factor for thrombosis in vessels of internal organs Am J Hematol DOI http://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/ajh.10192/pdf YÖKSİS
  18. 1999 Methylenetetrahydrofolate Reductase MTHFR C677T Mutation in Turkish Patients with Thrombosis Turk J Pediat DOI http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/10770658 YÖKSİS
  19. 1998 Prothrombin Gene 20210 G A Mutation in Turkish Patients with Thrombosis Am J Hematol YÖKSİS

← Akademisyenlere dön