- Ana Dal Sağlık Bilimleri Temel Alanı
- Yan Dal Tıbbi Genetik
Atıf etkisi
OpenAlex YÖKSİS makalelerinden OpenAlex’te eşleşen: 2 + YÖKSİS · ortak yazar kaydı: 8
h-indeks
8
Türkiye yüzdelik dilimi: 28
Büyük işbirlikleri hariç: h 7 · 1 makale
Üniversitesinde h-indekse göre 93. / 178
- i10-indeks
- 8
- Toplam atıf
- 576 Türkiye’de üst %46
- Makale başına
- 57,6
- FWCI
- 1,94 1,00 = dünya ortalaması
- Dünyada üst %1
- 0
- Dünyada üst %10
- 2
En çok atıf alan makaleleri
- Mutations in ANKRD11 Cause KBG Syndrome, Characterized by Intellectual Disability, Skeletal Malformations, and Macrodontia
- Homozygous Mutations in Fibroblast Growth Factor 3 Are Associated with a New Form of Syndromic Deafness Characterized by Inner Ear Agenesis Microtia and Microdontia
- Mutations in TMC1 contribute significantly to nonsyndromic autosomal recessive sensorineural hearing loss A report of five novel mutations
Nasıl hesaplanır?
h-indeks ve atıflar, bu akademisyenin YÖKSİS makalelerinden OpenAlex’te eşleşenlerin atıf sayılarından hesaplanır (Google Scholar, WoS veya Scopus değildir). Eşleşmeyen makalelerin atıfı dahil değildir. Ortak yazarların YÖKSİS kayıtlarında bu akademisyenin YÖK kimliğiyle etiketlenen 8 makale (521 atıf) yalnızca atıf, h-indeks ve i10 hesabına katılır; makale sayıları, yüzdelik dilimler ve sıralamalar kendi YÖKSİS listesinden hesaplanır. OpenAlex yazar profilindeki h-indeks: 2.
Alan sıralaması
YÖKSİS ?-
Ana dal Sağlık Bilimleri Temel AlanıPuan sırası #24.958/ 39.749 üst %62,8 Üniversitede #77/ 122Puan 5,6 dergi 5,6 · OA ek 0
- Makale sırası20.186/39.749
- Scopus sırası26.871/39.749
- WoS sırası26.681/39.749
- YÖKSİS20
- Scopus3
- WoS3
-
Yan dal Tıbbi GenetikPuan sırası #196/ 250 üst %78,4 Üniversitede #1/ 1Puan 5,6 dergi 5,6 · OA ek 0
- Makale sırası163/250
- Scopus sırası213/250
- WoS sırası212/250
- YÖKSİS20
- Scopus3
- WoS3
İşbirliği ağı
YÖKSİS eser kayıtlarındaki yazar listelerinden. Aynı eserin mükerrer kayıtları bir kez sayılır; kurumlar ortak yazarların YÖKSİS’teki güncel kurumudur.
- Ortak yazar
- 60
- akaturk profili olan
- 6
- Ulusal kurum
- 5
- Ortak yazarlı eser
- %100
Ortak çalıştığı akademisyenler 6
- ALİ KEMAL OĞUZ Profesör · Başkent Üniversitesi 1
- AYŞE GÜLDEM KİLCİLER Profesör · Bandırma Onyedi Eylül Üniversitesi 1
- BEYZA DOĞANAY Doçent · Ankara Üniversitesi 1
- SERAP TEBER Profesör · Ankara Üniversitesi 1
- UFUK KUTLUANA Profesör · Pamukkale Üniversitesi 1
- ŞAZİYE ARMAĞAN İNCESULU Profesör · Eskişehir Osmangazi Üniversitesi 1
Ulusal işbirliği 5 kurum
- Ankara Üniversitesi 2 eser · 2 akademisyen
- Bandırma Onyedi Eylül Üniversitesi 1 eser · 1 akademisyen
- Başkent Üniversitesi 1 eser · 1 akademisyen
- Eskişehir Osmangazi Üniversitesi 1 eser · 1 akademisyen
- Pamukkale Üniversitesi 1 eser · 1 akademisyen
Diğer ortak yazarlar (yabancı yazarlar dahil) 54
et al et al 11a sırmacı 5O KONUK 3m tekin 3Balci S 2TUBA ÇANDAR 2VOLKAN BALTACI 2YükselKonuk EB 2aslan idil 2b inceoglu 2bo hişmi 2fb cengiz 2s fitöz 2selda demirtaş 2İREM DOĞAN TURAÇLI 2Akar NBETÜL KOYUNCUBartsch OCEM BALANTEKİNErgün MAFATMA DENİZ EVCİKKONUK EBMISIRLIOGLU MMenevse ANihat KabaoğluOzdağ HSAİME AYUnal MYasun OYilmaz STYüksel-Konuk EBZEYNEP AKTAŞa hasanefendioglu bayraka sırmacaburcu öztürk hişmid dumane moravage aytenh öztürkmen akaym chiara manzini
Tümünü göster (54)
m kafalın alpanrh hamaleinens birnbaums erbekt doganct sezeru kornakv Hucthagowderyı tanerzs ariciÖZLEM ERDEMŞEBNEM ATAMANŞEBNEM KALAY
akaturk profili olmayan yazarlar (yabancı araştırmacılar, emekli/ayrılmış akademisyenler, öğrenciler, klinisyenler) isim yazımına göre birleştirilir; “Güllüce M.” gibi kısaltmalar tek bir tam adla eşleşiyorsa o kişiye eklenir.
Dizinler ve atıf yüzdelikleri
?Üst %10
Üst %100
Ort. · n 2
%69,0
Diğer sayımlar
Scopus (SJR)
- YÖKSİS satırı 3
WoS (JCR)
- YÖKSİS satırı 3
Makaleler
YÖKSİS ve OpenAlex kaynak ayrımıyla makaleler; quartile ve TR Index ile daraltabilirsiniz.
Yayını olan dergiler
3 dergi
Daralt
Makale listesi
- 2020 The Association Between The PNPLA3 I148M Polymorphism And Nonalcoholic Fatty Liver Disease YÖKSİS TR Index SJR Q4 JCR Q4
- 2018 Potential effects of metformin in DNA BER system based on oxidativestatus in type 2 diabetes YÖKSİS SJR Q1 JCR Q2 OpenAlex 80.3%
- 2017 Role of metformin on base excision repair pathway in p53 wild-type H2009 and HepG2 cancer cells YÖKSİS SJR Q2 JCR Q3 OpenAlex 57.7%
- 2015 Is There An Association Between Two STAT4 Gene Polymorphisms and Rheumatoid Arthrirtis in Turkish Population YÖKSİS
- 2011 Mutations in ANKRD11 cause KBG syndrome characterized by intellectual disability skeletal malformations and macrodontia YÖKSİS
- 2011 Primer ve Nüks Pterjiyumda Siklooksijenaz 2 ve Ki 67 Ekspresyonu YÖKSİS
- 2010 Partial Deletion of the Long Arm of Chromosome 13 q32q33 2 Associated with Mental Retardation Choanal Atresia and Fish Mouth YÖKSİS
- 2009 Loss of function mutations in ATP6V0A2 impair vesicular trafficking tropoelastin secretion and cell survival YÖKSİS
- 2009 Homozygous mutations in the 15 hydroxyprostaglandin dehydrogenase gene in patients with primary hypertrophic osteoarthropathy YÖKSİS
- 2009 Mutations in TMC1 contribute significantly to nonsyndromic autosomal recessive sensorineural hearing loss a report of five novel mutations YÖKSİS
- 2009 Current Advances in the Genetic Basis of Rheumatoid Arthritis YÖKSİS
- 2009 A complex TFAP2A allele is associated with branchio oculo facial syndrome and inner ear malformation in a deaf child YÖKSİS
- 2009 Dikkat Eksikliği Hiperaktivite Bozukluğu ve Genetik YÖKSİS
- 2009 A New Sox9 Gene Mutation in a Case of Campomelic Dysplasia YÖKSİS
- 2008 Rubinstein Taybi syndrome with normal FISH result and CREBBP gene analysis a case report YÖKSİS
- 2008 Severe muscle eye brain disease is associated with a homozygous mutation in the POMGnT1 gene YÖKSİS
- 2008 Homozygous FGF3 mutations result in congenital deafness with inner ear agenesis microtia and microdontia YÖKSİS
- 2007 A novel mutation in TRIM37 is associated with mulibrey nanism in a Turkish boy YÖKSİS
- 2007 Homozygous mutations in fibroblast growth factor 3 are associated with a new form of syndromic deafness characterized by inner ear agenesis microtia and microdontia YÖKSİS
- 2006 Expression of cyclooxygenase 2 in orbital fibroadipose connective tissues of Graves ophthalmopathy patients YÖKSİS