Makale detayı · 2011
Mutations in ANKRD11 cause KBG syndrome characterized by intellectual disability skeletal malformations and macrodontia
Dergi
Am J Hum Genet.
YÖKSİS
Yıl2011
Veri kaynağı ayrımı
- YÖKSİSYÖKSİS makale kaydı
- YÖKSİS dergi adıAm J Hum Genet.
Özet
Özet henüz derlenmedi; DergiPark / OpenAlex kuyruğu işlenince burada görünecek.