Skip to content
akaturk Academic measurement

Academician

ÖZLEM KORKMAZ SAKAOĞLU

DOÇENT

İZMİR TINAZTEPE ÜNİVERSİTESİ TIP FAKÜLTESİ DAHİLİ TIP BİLİMLERİ BÖLÜMÜ

  • Ana Dal Sağlık Bilimleri Temel Alanı
  • Yan Dal Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları (Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları)

A quick look at recorded outputs — details below.

  • Articles 22
  • Projects 0
  • Books 2
  • Proceedings 32
  • Patents 1
  • Artistic 1
Scopus (SJR) Q1 0 Q2 7 Q3 6 Q4 2
WoS (JCR) Q1 0 Q2 2 Q3 4 Q4 12
TR Index 14 articles

Proceedings

Conference proceedings recorded in YÖKSİS.

Records

Showing 20 / 32

  1. 2013 Early pubarche and anti-Mullerian hormone 9th Joint Meeting of PaediatricEndocrinology
  2. 2011 Hyponatremia, hypothyroidism and metabolic acidosis 50th Annual Meeting of the European Society for Paediatric Endocrinology (ESPE)
  3. 2013 HNF1 alpha mutation in a patient with Osteogenesis Imperfecta Type IV ISPAD 2013 - 39th ISPAD Annual Conference
  4. 2016 Persistent müllerian duct syndrome with transverse testicular ectopia: a novel AMH receptor mutation 55th Annual Meeting of the European Society for Paediatric Endocrinology (ESPE)
  5. 2011 Flow mediated dilatation and carotid intima media thickness, markers of atherosclerosis and cardiac dysfunction in type 1 diabetes? 50th Annual Meeting of the European Society for Paediatric Endocrinology (ESPE)
  6. 2011 Insulin pump therapy what is the effect on metabolic control in different age groups? ISPAD 2011 - 37th ISPAD Annual Conference
  7. 2019 Tip 1 Diyabetes Mellitus tanılı olgularımızın başvurudaki klinik ve laboratuvar özelliklerinin değerlendirilmesi Dr. Behçet Uz Çocuk Kongresi
  8. 2013 The frequency of glucokinase, HNF1A and HNF4A gene mutation and their clinical aspects in suspected cases ISPAD 2013 - 39th ISPAD Annual Conference
  9. 2010 Capillary glucose monitoring in type 1 diabetes mellitus with chıldren and adolescents does it effect metabolic control ? ISPAD 2010 - 36th ISPAD Annual Conference
  10. 2018 A rare cause of retinal anomalies and short stature: Transsphenoidal encephalocele Uluslararası Bilimsel Araştırmalar Kongresi
  11. 2013 A novel mutation of the aromatase gene (CYP19A1) in 46,XX two siblings cases of assigned with different gender 9th Joint Meeting of Paediatric Endocrinology
  12. 2012 Kompleks gliserol kinaz eksikliğinin neden olduğu adrenal yetmezlik olgusu Çocuk Endokrinolojisi Olgu Sunumları-4 Toplantısı
  13. 2010 Tip 1 Diyabetes Mellitus’lu çocuk ve ergenlerde kardiyovasküler sistem hastalıklarının erken dönem radyolojik ve biyokimyasal göstergeleri 14. Ulusal Pediatrik Endokrin ve Diyabet Kongresi
  14. 2015 İnmemiş testis, AMH reseptör direnci XIX. Ulusal Pediatrik Endokrinoloji ve Diyabet Kongresi
  15. 2010 Tip 1 Diyabetes Mellitus’lu çocuk ve ergenlerde kendi kendine ölçüm sıklığı ve metabolik kontrol 14. Ulusal Pediatrik Endokrin ve Diyabet Kongresi
  16. 2017 Nadir görülen bir tiroid hormon direnci olgusunda yeni tanımlanan THRA gen mutasyonu 2. Ege Endokrin Hastalıklar ve Genetik Sempozyumu
  17. 2017 Turner sendromunda manyetik rezonans görüntülemenin kardiovasküler anormalliklerin gösterilmesindeki yeri XXI. ULUSAL PEDİATRİK ENDOKRİNOLOJİ VE DİYABET KONGRESİ
  18. 2018 Kız çocuklarında poliklorinebifenillerin erken ergenlik üzerine etkisi XXII. Ulusal Pediatrik Endokrinoloji ve Diyabet Kongresi
  19. 2011 Pigmente nodüler adrenokortikal hastalığa bağlı cushing sendromu Çocuk Endokrinolojisi Olgu Sunumları Toplantısı-3
  20. 2016 Akut gastroenterit nedeni ile başvuran, hipertansiyon ve hipokalemi saptanan bir olguda alfa hidroksilaz/17-20 liyaz eksikliği Çocuk Endokrinolojisi Olgu Sunumları Toplantısı-8

Back to academicians