İçeriğe geç
akaturk Akademik ölçüm
Giriş yap Kayıt ol

Makale detayı · 2019

The Genomics of Arthrogryposis, a Complex Trait: Candidate Genes and Further Evidence for Oligogenic Inheritance

Dergi

The American Journal of Human Genetics

ISSN 0002-9297

ISSN kaydı başka bir dergiye işaret ediyor; ad YÖKSİS kaydından.

YÖKSİS OpenAlex Açık erişim · bronze SJR Q1 JCR Q1 Atıf 123 Üst %10 Yüzdelik 98.5% FWCI 8.6
Yıl
2019
DOI
10.1016/j.ajhg.2019.05.015
Tür
article

Veri kaynağı ayrımı

  • YÖKSİS YÖKSİS makale kaydı
  • YÖKSİS dergi adı The American Journal of Human Genetics
  • Katalog eşleşmesi (ISSN) American Journal of Human Genetics
  • OpenAlex OpenAlex zenginleştirmesi (özet, atıf, konular)

OpenAlex kaydı

Özet

Özet henüz derlenmedi; DergiPark / OpenAlex kuyruğu işlenince burada görünecek.

Konular

Atıflar

OpenAlex cited_by_count. WoS veya Scopus atıf sayısı değildir; o kaynaklar için ayrı kolon yoktur.

123 atıf

OpenAlex cited_by_count (önbellek / veritabanı)

Yerel katalogda bu makaleye atıf yapan 30 yayın (OpenAlex referans eşleşmesi; tam dünya listesi değildir).

  1. High Prevalence of Multilocus Pathogenic Variation in Neurodevelopmental Disorders in the Turkish Population 2021 Atıf 107 · OpenAlex
  2. High prevalence of multilocus pathogenic variation in neurodevelopmental disorders in the Turkish population 2021 Atıf 107 · OpenAlex
  3. High prevalence of multilocus pathogenic variation in neurodevelopmental disorders in the Turkish population 2021 Atıf 107 · OpenAlex
  4. Malonyl coenzyme A decarboxylase deficiency with a novel mutation 2021 Atıf 107 · OpenAlex
  5. Bi-allelic Pathogenic Variants in TUBGCP2 Cause Microcephaly and Lissencephaly Spectrum Disorders 2019 Atıf 38 · OpenAlex
  6. Developmental genomics of limb malformations: Allelic series in association with gene dosage effects contribute to the clinical variability 2022 Atıf 15 · OpenAlex
  7. The clinical and genetic spectrum of autosomal-recessive TOR1A-related disorders 2023 Atıf 13 · OpenAlex
  8. Biallelic Novel USP53 Splicing Variant Disrupting the Gene Function that Causes Cholestasis Phenotype and Review of the Literature 2023 Atıf 13 · OpenAlex
  9. Biallelic Novel USP53 Splicing Variant Disrupting the Gene Function that Causes Cholestasis Phenotype and Review of the Literature 2022 Atıf 13 · OpenAlex
  10. Clinical and Molecular Characteristics of 26 Fetuses with Lethal Multiple Congenital Contractures 2024 Atıf 10 · OpenAlex

Yazarlar

  1. Davut Pehlivan
  2. Yavuz Bayram
  3. Nilay Gunes
  4. Akdemir Zeynep Coban
  5. Anju Shukla
  6. Tatjana Bierhals
  7. Burcu Tabakci
  8. Yavuz Sahin
  9. Alper Gezdirici
  10. Jawid M Fatih
  11. Elif Yilmaz Gulec
  12. Gozde Yesil
  13. Jaya Punetha
  14. Zeynep Ocak
  15. Christopher M Grochowski
  16. Karaca Ender
  17. Hatice Mutlu Albayrak
  18. Periyasamy Radhakrishnan
  19. Haktan Bagis Erdem
  20. Ibrahim Sahin
  21. Timur Yildirim
  22. Ilhan A Bayhan
  23. Aysegul Bursali
  24. Muhsin Elmas
  25. Zafer Yuksel
  26. Ozturk Ozdemir
  27. Fatma Silan
  28. Onur Yildiz
  29. Osman Yesilbas
  30. Sedat Isikay
  31. Burhan Balta
  32. Shen Gu
  33. Shalini N Jhangiani
  34. Harsha Doddapaneni
  35. Jianhong Hu
  36. Donna M Muzny
  37. Eric Boerwinkle
  38. Richard A Gibbs
  39. Konstantinos Tsiakas
  40. Maja Hempel
  41. Katta Mohan Girisha
  42. Davut Gul
  43. Jennifer E Posey
  44. Nursel H Elcioglu
  45. BEYHAN TÜYSÜZ İSTANBUL ATLAS ÜNİVERSİTESİ
  46. James R Lupski
  47. ÖZTÜRK ÖZDEMİR KAFKAS ÜNİVERSİTESİ