- Q1 9
- Q2 17
- Q3 19
- Q4 4
Akademisyen
ASLIHAN KİRAZ
DOÇENT
Araştırma konuları OpenAlex
- Inflammasome and immune disorders10
- Genomics and Rare Diseases4
- Genetic and Clinical Aspects of Sex Determination and Chromosomal Abnormalities3
- COVID-19 Clinical Research Studies3
- Carcinogens and Genotoxicity Assessment3
- Congenital heart defects research2
- Neurofibromatosis and Schwannoma Cases2
- RNA modifications and cancer2
- Genetic factors in colorectal cancer2
- Genetics and Neurodevelopmental Disorders2
- Genomic variations and chromosomal abnormalities2
- Metabolism and Genetic Disorders2
Akademik özet
YÖKSİS ve OpenAlex ayrı sayılır.
Makale
58
YÖKSİS58
OpenAlex0
Proje
1
Kitap
7
Bildiri
51
Atıf etkisi
OpenAlex YÖKSİS makalelerinden OpenAlex’te eşleşen: 46
h-indeks
11
Türkiye yüzdelik dilimi: 88
Büyük işbirlikleri hariç: h 10 · 1 makale
Üniversitesinde h-indekse göre 238. / 1.402
- i10-indeks
- 12
- Toplam atıf
- 301 Türkiye’de üst %18
- Makale başına
- 6,5
- FWCI
- 0,55 1,00 = dünya ortalaması
- Dünyada üst %1
- 0
- Dünyada üst %10
- 0
En çok atıf alan makaleleri
- Common Familial Mediterranean Fever gene mutations in a Turkish cohort
- A comprehensive molecular analysis and genotype-phenotype correlation in patients with familial Mediterranean fever
- Clinical and molecular evaluation of MEFV gene variants in the Turkish population: a study by the National Genetics Consortium
h-indeks ve atıflar, bu akademisyenin YÖKSİS makalelerinden OpenAlex’te eşleşenlerin atıf sayılarından hesaplanır (Google Scholar, WoS veya Scopus değildir). Eşleşmeyen makalelerin atıfı dahil değildir.
Alan sıralaması
YÖKSİS ?-
Ana dal Sağlık Bilimleri Temel AlanıPuan sırası #35.830/ 43.834 üst %81,7 Üniversitede #232/ 562Puan 0 dergi 0 · OA ek 0
- Makale sırası35.830/43.834
- Scopus sırası35.823/43.834
- WoS sırası35.822/43.834
- YÖKSİS0
- Scopus0
- WoS0
-
Yan dal Tıbbi GenetikPuan sırası #232/ 280 üst %82,9 Üniversitede #4/ 8Puan 0 dergi 0 · OA ek 0
- Makale sırası232/280
- Scopus sırası232/280
- WoS sırası232/280
- YÖKSİS0
- Scopus0
- WoS0
Dizin çeyrekleri
?- Q1 4
- Q2 10
- Q3 15
- Q4 19
15 makale
- Üst %1 0
- Üst %10 0
- Ort. 50.8%
- n 46
Diğer sayımlar
Scopus (SJR)
- YÖKSİS satırı 50
WoS (JCR)
- YÖKSİS satırı 49
Makaleler
YÖKSİS ve OpenAlex kaynak ayrımıyla makaleler; quartile ve TR Index ile daraltabilirsiniz.
Yayını olan dergiler
45 dergi
- American Journal of Medical Genetics, Part A 5
- Genetic Counseling 3
- Molecular Biology Reports 3
- Archives of Gynecology and Obstetrics 2
- Erciyes Medical Journal (discontinued) 2
- Journal of Medical Virology 2
- Pediatric Nephrology 2
- 1300-0284 1
- 1302-3314 1
- 1305-3132 1
- 1305-7073 1
- 2474-1655 1
- 2587-1153 1
- 2619-9203 1
- 2718-0875 1
- Anatolian Journal of Cardiology 1
- Annals of Saudi Medicine 1
- Balkan Journal of Medical Genetics 1
- Balkan Medical Journal 1
- Biotechnic and Histochemistry 1
- Cleft Palate Craniofacial Journal 1
- Clinical Dysmorphology 1
- Functional and Integrative Genomics 1
- Future Virology 1
- International Journal of Pediatric Otorhinolaryngology 1
- International Journal of Radiation Biology 1
- JCRPE Journal of Clinical Research in Pediatric Endocrinology 1
- Journal of Cancer Research and Therapeutics 1
- Journal of Clinical Laboratory Analysis 1
- Journal of Clinical Obstetrics and Gynecology 1
- Journal of Pediatric Endocrinology and Metabolism 1
- Journal of Pediatric Hematology/Oncology 1
- Journal of the Turkish German Gynecology Association 1
- Medicine (United States) 1
- Modern Rheumatology 1
- Molecular Syndromology 1
- Neurogenetics 1
- Pediatric Dermatology 1
- Pediatric Gastroenterology, Hepatology and Nutrition 1
- Pediatrics International 1
- Rheumatology International 1
- Tuberkuloz ve Toraks 1
- Turkish Journal of Hematology 1
- Turkish Journal of Pediatrics 1
- Turkiye Klinikleri Jinekoloji Obstetrik 1
Makale listesi
- 2025 A Rare Cause of Primary Microcephaly: 4 New Variants in CDK5RAP2 Gene and Review of the Literature YÖKSİS SJR Q2 JCR Q4 OpenAlex 87.5%
- 2022 A truncating variant in the THOC6 gene with new findings in a patient with Beaulieu‐Boycott‐Innes syndrome YÖKSİS SJR Q2 JCR Q3 OpenAlex 71.8%
- 2013 Three patients resembling Teebi-Shaltout syndrome YÖKSİS SJR Q2 JCR Q3 OpenAlex 17.7%
- 2012 Wiedemann-Rautenstrauch syndrome: Report of a variant case YÖKSİS SJR Q2 JCR Q3 OpenAlex 53.4%
- 2010 Unbalanced 3;22 translocation with 22q11 and 3p deletion syndrome YÖKSİS SJR Q2 JCR Q2 OpenAlex 70.0%