Makale detayı · 2022
Clinical and molecular evaluation of MEFV gene variants in the Turkish population: a study by the National Genetics Consortium
Dergi
FUNCTIONAL & INTEGRATIVE GENOMICSISSN 1438-793X
ISSN kaydı başka bir dergiye işaret ediyor; ad YÖKSİS kaydından.
YÖKSİS
OpenAlex
Açık erişim · green
SJR Q2
JCR Q3
Atıf 17
Yüzdelik 75.1%
FWCI 1.11
- Yıl
- 2022
- Tür
- article
Veri kaynağı ayrımı
- YÖKSİS YÖKSİS makale kaydı
- YÖKSİS dergi adı FUNCTIONAL & INTEGRATIVE GENOMICS
- Katalog eşleşmesi (ISSN) Functional and Integrative Genomics
- OpenAlex OpenAlex zenginleştirmesi (özet, atıf, konular)
Özet
Özet henüz derlenmedi; DergiPark / OpenAlex kuyruğu işlenince burada görünecek.
Konular
Atıflar
OpenAlex cited_by_count. WoS veya Scopus atıf sayısı değildir; o kaynaklar için ayrı kolon yoktur.
17 atıf
OpenAlex cited_by_count (önbellek / veritabanı)
Yerel katalogda bu makaleye atıf yapan 15 yayın (OpenAlex referans eşleşmesi; tam dünya listesi değildir).
- Development and Implementation of the AIDA International Registry for Patients With VEXAS Syndrome 2022
- Development and Implementation of the AIDA International Registry for Patients With VEXAS Syndrome. 2022
- Development and Implementation of the AIDA International Registry for Patients With VEXAS Syndrome 2022
- Molecular analyses of MEFV gene mutation variants in Turkish population 2024
- Ailesel Akdeniz Ateşi Hastalarının MEFV Gen Mutasyon Tiplerinin Sıklığı ve Hastalarda Gen Mutasyonu ile Klinik Bulgular Arasındaki ilişkilerin Değerlendirilmesi 2023
- THREE STEPS NOVEL HARD MARGIN ENSEMBLE MACHINE LEARNING METHOD CLASSIFIES UNCERTAIN MEFV GENE VARIANTS 2023
- Apoptosis-associated speck-like protein containing a CARD (ASC), TNF Like Factor 1a(TL-1a) and B Cell Chemoattractant Chemokine Ligand 13(CXCL-13) expression profiles in familial Mediterranean fever (FMF) patients 2023
- Evaluation of the frequency of MEFV gene variants in patients with a pre-diagnosis of Familial Mediterranean Fever (FMF) in southeast Turkey. 2023
- Prediction of FMF Symptoms with Deep Learning Using Genetic Mutations and Clinical Findings 2026
- Clinical spectrum of pediatric patients carrying heterozygous MEFV gene variants 2026