- Q1 9
- Q2 17
- Q3 19
- Q4 4
Akademisyen
ASLIHAN KİRAZ
DOÇENT
Araştırma konuları OpenAlex
- Congenital limb and hand anomalies1
- Inflammasome and immune disorders1
- SARS-CoV-2 and COVID-19 Research1
- RNA modifications and cancer1
- RNA Research and Splicing1
- COVID-19 Clinical Research Studies1
- Nuclear Structure and Function1
- Fetal and Pediatric Neurological Disorders1
- Spinal Dysraphism and Malformations1
- Endoplasmic Reticulum Stress and Disease1
- Genetic and rare skin diseases.1
- Redox biology and oxidative stress1
Akademik özet
YÖKSİS ve OpenAlex ayrı sayılır.
Makale
58
YÖKSİS58
OpenAlex0
Proje
1
Kitap
7
Bildiri
51
Atıf etkisi
OpenAlex YÖKSİS makalelerinden OpenAlex’te eşleşen: 8
h-indeks
5
Türkiye yüzdelik dilimi: 68
Büyük işbirlikleri hariç: h 4 · 1 makale
Üniversitesinde h-indekse göre 116. / 756
- i10-indeks
- 4
- Toplam atıf
- 60 Türkiye’de üst %39
- Makale başına
- 7,5
- FWCI
- 0,63 1,00 = dünya ortalaması
- Dünyada üst %1
- 0
- Dünyada üst %10
- 0
En çok atıf alan makaleleri
- Clinical and molecular evaluation of MEFV gene variants in the Turkish population: a study by the National Genetics Consortium
- Analysis of ACE2 and TMPRSS2 coding variants as a risk factor for SARS‐CoV‐2 from 946 whole‐exome sequencing data in theTurkish population
- Wiedemann-Rautenstrauch syndrome: Report of a variant case
h-indeks ve atıflar, bu akademisyenin YÖKSİS makalelerinden OpenAlex’te eşleşenlerin atıf sayılarından hesaplanır (Google Scholar, WoS veya Scopus değildir). Eşleşmeyen makalelerin atıfı dahil değildir.
Alan sıralaması
YÖKSİS ?-
Ana dal Sağlık Bilimleri Temel AlanıPuan sırası #35.830/ 43.834 üst %81,7Puan 0 dergi 0 · OA ek 0
- Makale sırası35.830/43.834
- Scopus sırası35.823/43.834
- WoS sırası35.822/43.834
- YÖKSİS0
- Scopus0
- WoS0
-
Yan dal Tıbbi GenetikPuan sırası #232/ 280 üst %82,9Puan 0 dergi 0 · OA ek 0
- Makale sırası232/280
- Scopus sırası232/280
- WoS sırası232/280
- YÖKSİS0
- Scopus0
- WoS0
Dizin çeyrekleri
?- Q1 4
- Q2 10
- Q3 15
- Q4 19
15 makale
- Üst %1 0
- Üst %10 0
- Ort. 52.9%
- n 8
Diğer sayımlar
Scopus (SJR)
- YÖKSİS satırı 50
WoS (JCR)
- YÖKSİS satırı 49
Makaleler
YÖKSİS ve OpenAlex kaynak ayrımıyla makaleler; quartile ve TR Index ile daraltabilirsiniz.
Yayını olan dergiler
45 dergi
- American Journal of Medical Genetics, Part A 5
- Genetic Counseling 3
- Molecular Biology Reports 3
- Archives of Gynecology and Obstetrics 2
- Erciyes Medical Journal (discontinued) 2
- Journal of Medical Virology 2
- Pediatric Nephrology 2
- 1300-0284 1
- 1302-3314 1
- 1305-3132 1
- 1305-7073 1
- 2474-1655 1
- 2587-1153 1
- 2619-9203 1
- 2718-0875 1
- Anatolian Journal of Cardiology 1
- Annals of Saudi Medicine 1
- Balkan Journal of Medical Genetics 1
- Balkan Medical Journal 1
- Biotechnic and Histochemistry 1
- Cleft Palate Craniofacial Journal 1
- Clinical Dysmorphology 1
- Functional and Integrative Genomics 1
- Future Virology 1
- International Journal of Pediatric Otorhinolaryngology 1
- International Journal of Radiation Biology 1
- JCRPE Journal of Clinical Research in Pediatric Endocrinology 1
- Journal of Cancer Research and Therapeutics 1
- Journal of Clinical Laboratory Analysis 1
- Journal of Clinical Obstetrics and Gynecology 1
- Journal of Pediatric Endocrinology and Metabolism 1
- Journal of Pediatric Hematology/Oncology 1
- Journal of the Turkish German Gynecology Association 1
- Medicine (United States) 1
- Modern Rheumatology 1
- Molecular Syndromology 1
- Neurogenetics 1
- Pediatric Dermatology 1
- Pediatric Gastroenterology, Hepatology and Nutrition 1
- Pediatrics International 1
- Rheumatology International 1
- Tuberkuloz ve Toraks 1
- Turkish Journal of Hematology 1
- Turkish Journal of Pediatrics 1
- Turkiye Klinikleri Jinekoloji Obstetrik 1
Makale listesi
- 2025 Rare X;13 translocation with NR0B1 duplication in partial gonadal dysgenesis: A novel karyotype in DSD cases YÖKSİS SJR Q2 JCR Q3
- 2020 A comprehensive molecular analysis and genotype-phenotype correlation in patients with familial Mediterranean fever YÖKSİS SJR Q3 JCR Q4
- 2011 Common Familial Mediterranean Fever gene mutations in a Turkish cohort YÖKSİS SJR Q2 JCR Q2