Akademisyen
FATİH TEPGEÇ
DOKTOR ÖĞRETİM ÜYESİ
ALTINBAŞ ÜNİVERSİTESİ SAĞLIK HİZMETLERİ MESLEK YÜKSEKOKULU TIBBİ HİZMETLER VE TEKNİKLER BÖLÜMÜ
- Ana Dal Sağlık Bilimleri Temel Alanı
- Yan Dal Tıbbi Genetik
Kayıtlı çıktılara kısa bakış — ayrıntılar aşağıda.
- Makale 22
- Proje 0
- Kitap 2
- Bildiri 25
- Patent 0
- Sanatsal 0
Scopus (SJR)
Q1
9
Q2
0
Q3
1
Q4
4
WoS (JCR)
Q1
3
Q2
6
Q3
0
Q4
5
TR Index
6
makale
Alan+yıl+tür normalize OpenAlex yüzdelik — Clarivate ESI / SciVal değildir.
Üst %1 makale
0
Üst %10 makale
1
Ort. yüzdelik
51.0%
Üst %1 payı
0.0%
Üst %10 payı
5.0%
Makaleler
YÖKSİS ve OpenAlex kaynak ayrımıyla makaleler; quartile ve TR Index ile daraltabilirsiniz.
Makale listesi
- 2024 The Comparison of Functional Connectivity in Parkinson’s Disease Patients with and without Parkin Gene Mutations YÖKSİS TR Index SJR Q3 JCR Q4 OpenAlex 6.4%
- 2022 GJB2-RELATED NON-SYNDROMIC HEARING LOSS VARIANTS’ SPECTRUM AND THEIR FREQUENCY IN TURKISH POPULATION YÖKSİS TR Index SJR Q4 JCR Q4 OpenAlex 35.2%
- 2022 The Mitochondrial Origins of the Hellenistic Individuals of Ayasuluk Hill YÖKSİS OpenAlex 25.9%
- 2022 Kadıkalesi Geç Bizans Dönemi Gömülerinin Mitokondriyel Kökenleri YÖKSİS TR Index OpenAlex 18.0%
- 2021 TREM2 variants as a possible cause of frontotemporal dementia with distinct neuroimaging features YÖKSİS SJR Q1 JCR Q1 OpenAlex 67.5%
- 2021 Frequency of frontotemporal dementia-related gene variants in Turkey YÖKSİS SJR Q1 JCR Q2 OpenAlex 63.4%
- 2021 Clinical and molecular genetic findings of hereditary Parkinson's patients from Turkey YÖKSİS SJR Q1 JCR Q2 OpenAlex 54.6%
- 2021 The Right Temporal Variant of Frontotemporal Dementia Is Not Genetically Sporadic: A Case Series YÖKSİS SJR Q1 JCR Q2 OpenAlex 89.9%
- 2021 Clinical and Molecular Genetic Findings of Cerebral Arteriopathy with Subcortical Infarcts and Leukoencephalopathy YÖKSİS TR Index SJR Q4 JCR Q4 OpenAlex 56.4%
- 2021 A novel PSEN2 p.Ser175Phe variant in a family with Alzheimer disease YÖKSİS SJR Q1 JCR Q2 OpenAlex 62.8%
- 2021 Functional Connectivity Analysis in Heterozygous Glucocerebrosidase Mutation Carriers YÖKSİS SJR Q1 JCR Q2 OpenAlex 62.1%
- 2021 NOONAN SENDROMU'NUN PRENATAL TANISINDA PTPN11 GEN ANALİZLERİNİN ETKİNLİĞİ YÖKSİS TR Index SJR Q4 JCR Q4 OpenAlex 38.2%
- 2017 Nasu Hakola Disease: A Rare Cause of Dementia and Cystic Bone Lesions, Report of a New Turkish Family YÖKSİS TR Index SJR Q4 JCR Q4 OpenAlex 49.3%
- 2016 SPORADIC FATAL INSOMNIA IN A YOUNG MAN YÖKSİS OpenAlex 7.0%
- 2025 Qualitative Assessment of DNA Isolation from Fresh, Frozen, and Ancient Human Bone Using a Homogenizer-Assisted Workflow YÖKSİS SJR Q1 JCR Q1 OpenAlex 81.0%
- 2023 Embracing Monogenic Parkinsons Disease: The MJFF Global Genetic PD Cohort YÖKSİS SJR Q1 JCR Q1 OpenAlex üst %10 OpenAlex 98.2%
- 2022 Kadıkalesi Geç Bizans Dönemi Gömülerinin Mitokondriyel Kökenleri YÖKSİS
- 2016 Eyelid myoclonic status epilepticus: A rare phenotype in spinal muscular atrophy with progressive myoclonic epilepsy associated with ASAH1 gene mutation YÖKSİS SJR Q1 JCR Q2