Akademisyen
BETÜL TURAN
Doktor Öğretim Üyesi
Karamanoğlu Mehmetbey Üniversitesi Tıp Fakültesi Dahili Tıp Bilimleri Bölümü
Araştırma konuları OpenAlex
- Genetics and Neurodevelopmental Disorders2
- Genomic variations and chromosomal abnormalities2
- Heat shock proteins research1
- Language Development and Disorders1
- Biochemical and Molecular Research1
- Muscle metabolism and nutrition1
- Metabolism and Genetic Disorders1
- Cardiomyopathy and Myosin Studies1
- Cardiovascular Effects of Exercise1
- Lymphoma Diagnosis and Treatment1
- Chronic Lymphocytic Leukemia Research1
- Genomics and Rare Diseases1
- Ana Dal Sağlık Bilimleri Temel Alanı
- Yan Dal Tıbbi Genetik
Atıf etkisi
OpenAlex YÖKSİS makalelerinden OpenAlex’te eşleşen: 5 + YÖKSİS · ortak yazar kaydı: 1
h-indeks
1
Türkiye yüzdelik dilimi: 8
Üniversitesinde h-indekse göre 505. / 776
- i10-indeks
- 0
- Toplam atıf
- 9 Türkiye’de üst %73
- Makale başına
- 1,5
- FWCI
- 0,20 1,00 = dünya ortalaması
- Dünyada üst %1
- 0
- Dünyada üst %10
- 0
En çok atıf alan makaleleri
Nasıl hesaplanır?
h-indeks ve atıflar, bu akademisyenin YÖKSİS makalelerinden OpenAlex’te eşleşenlerin atıf sayılarından hesaplanır (Google Scholar, WoS veya Scopus değildir). Eşleşmeyen makalelerin atıfı dahil değildir. Ortak yazarların YÖKSİS kayıtlarında bu akademisyenin YÖK kimliğiyle etiketlenen 1 makale (1 atıf) yalnızca atıf, h-indeks ve i10 hesabına katılır; makale sayıları, yüzdelik dilimler ve sıralamalar kendi YÖKSİS listesinden hesaplanır.
Alan sıralaması
YÖKSİS ?-
Ana dal Sağlık Bilimleri Temel AlanıPuan sırası #26.858/ 39.749 üst %67,6 Üniversitede #119/ 225Puan 3,8 dergi 3,8 · OA ek 0
- Makale sırası27.788/39.749
- Scopus sırası24.576/39.749
- WoS sırası24.362/39.749
- YÖKSİS6
- Scopus6
- WoS6
-
Yan dal Tıbbi GenetikPuan sırası #211/ 250 üst %84,4 Üniversitede #1/ 1Puan 3,8 dergi 3,8 · OA ek 0
- Makale sırası212/250
- Scopus sırası205/250
- WoS sırası204/250
- YÖKSİS6
- Scopus6
- WoS6
İşbirliği ağı
YÖKSİS eser kayıtlarındaki yazar listelerinden. Aynı eserin mükerrer kayıtları bir kez sayılır; kurumlar ortak yazarların YÖKSİS’teki güncel kurumudur.
- Ortak yazar
- 15
- akaturk profili olan
- 10
- Ulusal kurum
- 6
- Ortak yazarlı eser
- %100
Ortak çalıştığı akademisyenler 10
- AYŞE GÜL ZAMANİ Profesör · Necmettin Erbakan Üniversitesi 5
- EMİNE GÖKTAŞ Doktor Öğretim Üyesi · Necmettin Erbakan Üniversitesi 5
- MAHMUT SELMAN YILDIRIM Profesör · Necmettin Erbakan Üniversitesi 4
- FATMA MÜJGAN SÖNMEZ Profesör · Yüksek İhtisas Üniversitesi 1
- HALİL İBRAHİM AYDIN Profesör · Başkent Üniversitesi 1
- HÜSEYİN TOKGÖZ Profesör · Necmettin Erbakan Üniversitesi 1
- HÜSEYİN YÜCE Profesör · Düzce Üniversitesi 1
- NECATİ UZUN Doçent · Necmettin Erbakan Üniversitesi 1
- RECEP ERÖZ Profesör · Aksaray Üniversitesi 1
- RECEP ÖZMERDİVENLİ Profesör · Aydın Adnan Menderes Üniversitesi 1
Ulusal işbirliği 6 kurum
- Necmettin Erbakan Üniversitesi 5 eser · 5 akademisyen
- Aksaray Üniversitesi 1 eser · 1 akademisyen
- Aydın Adnan Menderes Üniversitesi 1 eser · 1 akademisyen
- Başkent Üniversitesi 1 eser · 1 akademisyen
- Düzce Üniversitesi 1 eser · 1 akademisyen
- Yüksek İhtisas Üniversitesi 1 eser · 1 akademisyen
Diğer ortak yazarlar (yabancı yazarlar dahil) 5
AHMET BURAK ARSLANBETÜL OKUR ALTINDAŞDemet AYDOGDUKENAN KOCABAYMustafa Doğan
akaturk profili olmayan yazarlar (yabancı araştırmacılar, emekli/ayrılmış akademisyenler, öğrenciler, klinisyenler) isim yazımına göre birleştirilir; “Güllüce M.” gibi kısaltmalar tek bir tam adla eşleşiyorsa o kişiye eklenir.
Dizinler ve atıf yüzdelikleri
?Üst %10
Üst %100
Ort. · n 5
%23,4
Diğer sayımlar
Scopus (SJR)
- YÖKSİS satırı 6
WoS (JCR)
- YÖKSİS satırı 6
Makaleler
YÖKSİS ve OpenAlex kaynak ayrımıyla makaleler; quartile ve TR Index ile daraltabilirsiniz.
Yayını olan dergiler
6 dergi
Daralt
Makale listesi
- 2025 The diagnostic yield of molecular karyotyping: a retrospective single-center study YÖKSİS SJR Q3 JCR Q2 OpenAlex 8.9%
- 2024 Genotype Phenotype Correlations in Recessive DNAJB4 Myopathy YÖKSİS SJR Q1 JCR Q1 OpenAlex 77.8%
- 2024 Investigating Sequence Variations in CNTNAP2 and SETBP1 Genes in Language Disorders YÖKSİS SJR Q2 JCR Q2 OpenAlex 17.9%
- 2023 Cerebral creatine deficiency syndrome with a novel missense variant in SLC6A8 gene YÖKSİS SJR Q4 JCR Q4 OpenAlex 3.9%
- 2022 A Special Chromosome Imbalance “Jumping translocation of 1q” in Burkitt Lymphoma YÖKSİS TR Index SJR Q4 JCR Q4 OpenAlex 8.5%
- 2018 Biyotinidaz Eksikliği Şüphesiyle Başvuran Hastaların Klinik Bulguları ve BTDGeni Moleküler Analizi Sonuçları YÖKSİS TR Index SJR Q4 JCR Q4