Akademisyen
ÖZDEN HATIRNAZ NG
PROFESÖR
ACIBADEM MEHMET ALİ AYDINLAR ÜNİVERSİTESİ TIP FAKÜLTESİ TEMEL TIP BİLİMLERİ BÖLÜMÜ
- Ana Dal Sağlık Bilimleri Temel Alanı
- Yan Dal Tıbbi Genetik
Kayıtlı çıktılara kısa bakış — ayrıntılar aşağıda.
- Makale 46
- Proje 0
- Kitap 3
- Bildiri 90
- Patent 0
- Sanatsal 0
Scopus (SJR)
Q1
12
Q2
21
Q3
8
Q4
10
WoS (JCR)
Q1
4
Q2
12
Q3
16
Q4
20
TR Index
17
makale
Alan+yıl+tür normalize OpenAlex yüzdelik — Clarivate ESI / SciVal değildir.
Üst %1 makale
0
Üst %10 makale
2
Ort. yüzdelik
64.8%
Üst %1 payı
0.0%
Üst %10 payı
9.1%
Makaleler
YÖKSİS ve OpenAlex kaynak ayrımıyla makaleler; quartile ve TR Index ile daraltabilirsiniz.
Makale listesi
- 2022 Determining T and B Cell development by TREC/KREC analysis in primary immunodeficiency patients and healthy controls YÖKSİS SJR Q2 JCR Q3 OpenAlex 51.0%
- 2022 Tackling TKI resistance in AML: A commentary on \u201cInhibition of BCL2A1 by STAT5 inactivation overcomes resistance to targeted therapies of FLT3-ITD/D835 mutant AML.\u201d by Yamatani et al. YÖKSİS SJR Q1 JCR Q2 OpenAlex 4.6%
- 2021 Mutational landscape of SARS-CoV-2 genome in Turkey and impact of mutations on spike protein structure YÖKSİS SJR Q1 JCR Q2 OpenAlex 67.6%
- 2020 PTEN and AKT1 Variations in Childhood T-cell Acute Lymphoblastic Leukemia YÖKSİS TR Index SJR Q3 JCR Q4 OpenAlex 49.0%
- 2020 PTEN and AKT1 Variations in Childhood T-cell Acute Lymphoblastic Leukemia YÖKSİS TR Index SJR Q3 JCR Q4
- 2019 Deep sequencing of BCR-ABL1 kinase domain mutations in chronic myeloid leukemia patients with resistance to tyrosine kinase inhibitors YÖKSİS SJR Q2 JCR Q2
- 2019 Prognostic gene alterations and clonal changes in childhood B-ALL YÖKSİS SJR Q2 JCR Q3 OpenAlex 72.3%
- 2019 A Novel FOXN1 Variant Is Identified in Two Siblings with NudeSevere Combined Immunodeficiency YÖKSİS SJR Q1 JCR Q1
- 2018 Deep sequencing of BCR-ABL1 kinase domain mutations in chronic myeloid leukemia patients with resistance to tyrosine kinase inhibitors YÖKSİS SJR Q2 JCR Q3 OpenAlex 75.5%
- 2017 Dysregulation of the DKK1 gene in pediatric B-cell acute lymphoblastic leukemia YÖKSİS TR Index SJR Q3 JCR Q4 OpenAlex 80.4%
- 2017 A novel pathogenic frameshift variant of CD3E gene in two T-B NK SCID patients from Turkey YÖKSİS SJR Q3 JCR Q3 OpenAlex 68.6%
- 2017 Aberrant Hypermethylation of APC Tumor Supressor Gene in Acute Leukemia Patients. YÖKSİS TR Index SJR Q4 JCR Q4 OpenAlex 3.1%
- 2017 Hematolojik Maligniteler Moleküler Genetik Etiyoloji ve 2016 Dünya Sağlık Örgütü Sınıflaması YÖKSİS
- 2017 Kronik Myeloid Lösemide BCR-ABL Füzyon Transkriptinin Eş Zamanlı PCR ile Kantitasyonu İçin Referans Plazmid Oluşturulması YÖKSİS
- 2017 Kronik Myeloid Lösemide BCR-ABL Füzyon Transkriptinin Eş Zamanlı PCR ile Kantitasyonu İçin Referans Plazmid Oluşturulması YÖKSİS TR Index SJR Q4 JCR Q4
- 2017 A novel pathogenic frameshift variant of CD3E gene in two T-B plus NK plus SCID patients from Turkey YÖKSİS SJR Q3 JCR Q3 OpenAlex 68.6%
- 2015 A possible role for WNT5A hypermethylation in Pediatric Acute Lymphoblastic Leukemia YÖKSİS TR Index SJR Q4 JCR Q4 OpenAlex 77.6%
- 2015 8q24 bölgesi çocukluk çağı lenfoblastik lösemiler için potansiyel risk oluşturur mu YÖKSİS
- 2014 Local Renin Angiotensin System in Normal Hematopoietic and Multiple Myeloma Related Progenitor Cells YÖKSİS TR Index SJR Q4 JCR Q4 OpenAlex 69.3%
- 2014 Deregulated WNT signaling in childhood T cell acute lymphoblastic leukemia YÖKSİS SJR Q1 JCR Q2 OpenAlex üst %10 OpenAlex 90.5%