- Q1 0 %0,0
- Q2 6 %100,0
- Q3 0 %0,0
- Q4 0 %0,0
Akademisyen
TARIK DÜZENLİ
Araştırma Görevlisi
Gazi Üniversitesi Tıp Fakültesi Dahili Tıp Bilimleri Bölümü
Araştırma konuları OpenAlex
- Connective tissue disorders research2
- Genetic and Kidney Cyst Diseases2
- Kruppel-like factors research2
- Protease and Inhibitor Mechanisms2
- Protein Tyrosine Phosphatases2
- Hereditary Neurological Disorders1
- Cellular transport and secretion1
- Neurological diseases and metabolism1
- Liver Disease Diagnosis and Treatment1
- Genomics and Rare Diseases1
- Metabolism and Genetic Disorders1
- Genetic Syndromes and Imprinting1
- Ana Dal Sağlık Bilimleri Temel Alanı
- Yan Dal Tıbbi Genetik
Akademik özet
YÖKSİS ve OpenAlex ayrı sayılır.
Makale
6
YÖKSİS6
OpenAlex0
Proje
0
Kitap
2
Bildiri
0
Atıf etkisi
OpenAlex YÖKSİS makalelerinden OpenAlex’te eşleşen: 6
h-indeks
2
Türkiye yüzdelik dilimi: 29
Üniversitesinde h-indekse göre 1.709. / 2.184
- i10-indeks
- 0
- Toplam atıf
- 11 Türkiye’de üst %68
- Makale başına
- 1,8
- FWCI
- 0,80 1,00 = dünya ortalaması
- Dünyada üst %1
- 0
- Dünyada üst %10
- 0
En çok atıf alan makaleleri
- Expanding the phenotype and genotype in Thauvin-Robinet-Faivre syndrome: A new patient with a novel variant and additional clinical findings.
- Identifying the Fourth Patient With Spastic Paraplegia 90, Extending the Phenotype Spectrum
- Exome Sequencing in Adults with Unexplained Liver Disease: Diagnostic Yield and Clinical Impact
h-indeks ve atıflar, bu akademisyenin YÖKSİS makalelerinden OpenAlex’te eşleşenlerin atıf sayılarından hesaplanır (Google Scholar, WoS veya Scopus değildir). Eşleşmeyen makalelerin atıfı dahil değildir.
Alan sıralaması
YÖKSİS ?-
Ana dal Sağlık Bilimleri Temel AlanıPuan sırası #23.039/ 43.834 üst %52,6 Üniversitede #738/ 887Puan 5 dergi 5 · OA ek 0
- Makale sırası25.287/43.834
- Scopus sırası21.889/43.834
- WoS sırası21.705/43.834
- YÖKSİS6
- Scopus6
- WoS6
-
Yan dal Tıbbi GenetikPuan sırası #168/ 280 üst %60,0 Üniversitede #5/ 6Puan 5 dergi 5 · OA ek 0
- Makale sırası178/280
- Scopus sırası165/280
- WoS sırası165/280
- YÖKSİS6
- Scopus6
- WoS6
İşbirliği ağı
YÖKSİS eser kayıtlarındaki yazar listelerinden. Aynı eserin mükerrer kayıtları bir kez sayılır; kurumlar ortak yazarların YÖKSİS’teki güncel kurumudur.
- Ortak yazar
- 16
- akaturk profili olan
- 6
- Ulusal kurum
- 0
- Ortak yazarlı eser
- %100
Ortak çalıştığı akademisyenler 6
- AYŞE TANA ASLAN Profesör · Gazi Üniversitesi aynı üniversite 1
- BAHAR BÜYÜKKARAGÖZ Profesör · Gazi Üniversitesi aynı üniversite 1
- BETÜL SEHER UYSAL Doçent · Gazi Üniversitesi aynı üniversite 1
- ESRA SERDAROĞLU Doçent · Gazi Üniversitesi aynı üniversite 1
- MEHMET CİNDORUK Profesör · Gazi Üniversitesi aynı üniversite 1
- SİNAN SARI Profesör · Gazi Üniversitesi aynı üniversite 1
Ulusal işbirliği 0 kurum
Kurum içi4 ortak eser · Gazi Üniversitesi
Başka bir Türk üniversitesiyle ortak eser bulunamadı.
Diğer ortak yazarlar (yabancı yazarlar dahil) 10
GÜLSÜM KAYHAN 5ABDULLAH SEZER 2FERDA EMRİYE PERÇİN 2Ali BabazadeBerkay UlaşHURİYE ÇETİNKENAN MORALNERGİZ ERKMENSERDAR MERMERVUSALA YUSUFOVA
akaturk profili olmayan yazarlar (yabancı araştırmacılar, emekli/ayrılmış akademisyenler, öğrenciler, klinisyenler) isim yazımına göre birleştirilir; “Güllüce M.” gibi kısaltmalar tek bir tam adla eşleşiyorsa o kişiye eklenir.
Dizin çeyrekleri
?- Q1 1 %16,7
- Q2 0 %0,0
- Q3 3 %50,0
- Q4 2 %33,3
Üst %10
Üst %100
Ort. · n 6
%71,7
Diğer sayımlar
Scopus (SJR)
- YÖKSİS satırı 7
WoS (JCR)
- YÖKSİS satırı 7
Makaleler
YÖKSİS ve OpenAlex kaynak ayrımıyla makaleler; quartile ve TR Index ile daraltabilirsiniz.
Yayını olan dergiler
4 dergi
Daralt
Makale listesi
- 2026 Identifying the Fourth Patient With Spastic Paraplegia 90, Extending the Phenotype Spectrum YÖKSİS SJR Q2 JCR Q3 OpenAlex 71.1%
- 2025 Exome Sequencing in Adults with Unexplained Liver Disease: Diagnostic Yield and Clinical Impact YÖKSİS SJR Q2 JCR Q1 OpenAlex 80.1%
- 2025 Dual Diagnosis of Sifrim–Hitz–Weiss Syndrome and Neurofibromatosis Type 1: Expanding the Phenotype of Cardiac Features in Sifrim–Hitz–Weiss Syndrome and Quick Literature Review YÖKSİS SJR Q2 JCR Q4 OpenAlex 65.1%
- 2024 Geleophysic dysplasia and Weill-Marchesani syndrome: ADAMTSL2 a possible common gene YÖKSİS SJR Q2 JCR Q4 OpenAlex 72.1%
- 2024 Letter to the Editor regarding “New cases of recently described Thauvin-Robinet-Faivre syndrome with a novel homozygous FIBP gene variant” by Kılıç and Koşukçu, “An investigation of the etiology and follow-up findings in 35 children with overgrowth syndromes, including biallelic SUZ12 variant” by Yüksel Ülker et al. and “Expanding the phenotype and genotype in Thauvin-Robinet-Faivre syndrome: A new patient with a novel variant and additional clinical findings” by Duzenli et al. YÖKSİS SJR Q2 JCR Q3
- 2023 Expanding the phenotype and genotype in Thauvin-Robinet-Faivre syndrome: A new patient with a novel variant and additional clinical findings. YÖKSİS SJR Q2 JCR Q3 OpenAlex 69.7%