İçeriğe geç
akaturk Akademik ölçüm
Giriş yap Kayıt ol

Akademisyen

FARZANEH LARTI

Doktor Öğretim Üyesi

Kadir Has Üniversitesi Mühendislik Ve Doğa Bilimleri Fakültesi Moleküler Biyoloji Ve Genetik Bölümü

Araştırma konuları OpenAlex
  1. Ana Dal Fen Bilimleri ve Matematik Temel Alanı
  2. Yan Dal Moleküler Biyoloji ve Genetik
Anahtar kelimeler YÖKSİS
Makale 9 YÖKSİS 9 · OpenAlex 0 Toplam atıf 1.330 h-indeks 7 · OpenAlex OpenAlex kapsamı %100 eşleşen 9 / 9 Q1 makale 6 Scopus · WoS Q1 6 En iyi alan sırası #364 / 765 Yan dal · üst %47,6 Ortak yazar 1 1 Türk kurumu

Atıf etkisi

OpenAlex’te eşleşen makalelerin atıf sayıları, Crossref’ten atıf yapan yayınlar ve Stanford/Elsevier listesi. Kaynaklar ayrı gösterilir, hiçbir zaman toplanmaz.

OpenAlex YÖKSİS makalelerinden OpenAlex’te eşleşen: 9
h-indeks 7 Türkiye yüzdelik dilimi: 72 Üniversitesinde h-indekse göre 27. / 128
i10-indeks
6
Toplam atıf
1.330
Türkiye’de üst %3,2
Makale başına
147,8
FWCI
8,40
1,00 = dünya ortalaması
Dünyada üst %1
2
Dünyada üst %10
2

En çok atıf alan makaleleri

  1. Deep sequencing reveals 50 novel genes for recessive cognitive disorders 2011 dünyada üst %1 992 atıf
  2. Genetics of intellectual disability in consanguineous families 2018 dünyada üst %1 226 atıf
  3. A defect in the CLIP1 gene (CLIP-170) can cause autosomal recessive intellectual disability 2014 37 atıf
Nasıl hesaplanır?

h-indeks ve atıflar, bu akademisyenin YÖKSİS makalelerinden OpenAlex’te eşleşenlerin atıf sayılarından hesaplanır (Google Scholar, WoS veya Scopus değildir). Eşleşmeyen makalelerin atıfı dahil değildir. OpenAlex yazar profilindeki h-indeks: 8.

Atıf yapan yayınlar Crossref DOI’li 9 makaleye atıf yapan 303 yayın · 16 Türkiye adresli
  • 2018 11
  • 2019 71
  • 2020 81
  • 2021 106
  • 2022 22
  • 2023 1
  • 2024 1
  • 2025 10
  1. DOI 10.1007/s12035-025-05430-2 2025
  2. DOI 10.1126/sciadv.ady9811 2025
  3. DOI 10.1016/j.ajhg.2025.10.014 2025
  4. DOI 10.1007/s10528-025-11256-3 2025
  5. DOI 10.1016/bs.apcsb.2025.10.031 2025
  6. DOI 10.1134/s181971242570031x 2025
  7. DOI 10.3389/fgene.2025.1669849 2025
  8. DOI 10.1002/ccr3.71511 2025
  9. DOI 10.1016/j.celrep.2025.116650 2025
  10. DOI 10.1002/jmd2.70038 2025
  11. DOI 10.61882/goums.26.1.1 2024
  12. Expanding the Phenotype of TRMT10A Mutations: Case Report and a Review of the Existing Cases TR Zeynep Şıklar ve diğ. · Journal of Clinical Research in Pediatric Endocrinology · 2023
  13. DOI 10.1002/cpz1.382 2022
  14. DOI 10.1093/brain/awac034 2022
  15. DOI 10.1177/10738584211069060 2022
  16. DOI 10.1093/genetics/iyab175 2022
  17. DOI 10.1093/hmg/ddac067 2022
  18. DOI 10.1038/s41573-021-00367-2 2022
  19. DOI 10.5772/intechopen.102571 2022
  20. DOI 10.1002/jgm.3406 2022
  21. DOI 10.1038/s41388-022-02250-9 2022
  22. DOI 10.1007/978-981-16-7337-5_15 2022
  23. DOI 10.1021/jacs.2c00670 2022
  24. DOI 10.1002/humu.24329 2022
  25. DOI 10.1073/pnas.2112040119 2022
  26. DOI 10.3389/fneur.2022.826211 2022
  27. DOI 10.1111/cge.14132 2022
  28. DOI 10.1016/j.ejmg.2022.104492 2022
  29. DOI 10.1016/j.jgg.2021.11.011 2022
  30. DOI 10.3390/jpm12020313 2022

En yeni 30 yayın gösteriliyor.

Bu liste nereden geliyor?

Crossref’in kamuya açık Mart 2026 veri dökümündeki referans listelerinden çıkarılmıştır; dökümün %20.3’i işlenmiştir, bu yüzden liste eksik olabilir. Crossref atıfları OpenAlex atıf sayılarıyla toplanmaz ve karşılaştırılmaz; iki kaynağın kapsamı farklıdır.

Alan sıralaması

YÖKSİS makale puanına göre ana dal, yan dal ve anahtar kelime kohortlarındaki yeri; her kart o sıralama sayfasına gider.

YÖKSİS ?
Anahtar kelime sıralamaları 2

Çalışmalar 9

YÖKSİS ve OpenAlex kayıtları: dizin dağılımı, yayın yapılan dergiler, daraltılabilir makale listesi ve diğer çıktı türleri.

Dizinler ve atıf yüzdelikleri

?
TR Index 0 makale
OpenAlex atıf yüzdelik
Üst %12
Üst %102
Ort. · n 8 %69,9
Diğer sayımlar

Scopus (SJR)

  • YÖKSİS satırı 9

WoS (JCR)

  • YÖKSİS satırı 9

Makaleler

YÖKSİS ve OpenAlex kaynak ayrımıyla makaleler; quartile ve TR Index ile daraltabilirsiniz.

9makale

Yayını olan dergiler

8 dergi

Daralt

Scopus (SJR)
Q16 Q20 Q32 Q41
WoS (JCR)
Q16 Q20 Q31 Q42
TR Index
0makale

Makale listesi

  1. 2021 Description of clinical features and genetic analysis of one ultra-rare (SPG64) and two common forms (SPG5A and SPG15) of hereditary spastic paraplegia families Journal of Neurogenetics DOI 10.1080/01677063.2021.1895146 YÖKSİS SJR Q3 JCR Q4 OpenAlex 73.8%
  2. 2020 YIF1B mutations cause a post-natal neurodevelopmental syndrome associated with Golgi and primary cilium alterations Brain DOI 10.1093/brain/awaa235 YÖKSİS SJR Q1 JCR Q1 OpenAlex 88.0%
  3. 2020 Whole genome sequencing identifies a duplicated region encompassing Xq13.2q13.3 in a large Iranian family with intellectual disability Molecular Genetics & Genomic Medicine DOI 10.1002/mgg3.1418 YÖKSİS SJR Q3 JCR Q3 OpenAlex 7.5%
  4. 2019 A splice-altering variant in LARP7 gene leads to exon exclusion Gene Reports DOI 10.1016/j.genrep.2019.100375 YÖKSİS SJR Q4 JCR Q4 OpenAlex 46.8%
  5. 2018 Biallelic missense variants in ZBTB11 can cause intellectual disability in humans Human Molecular Genetics DOI 10.1093/hmg/ddy220 YÖKSİS SJR Q1 JCR Q1 OpenAlex 64.9%
  6. 2018 Genetics of intellectual disability in consanguineous families Molecular Psychiatry DOI 10.1038/s41380-017-0012-2 YÖKSİS SJR Q1 JCR Q1 OpenAlex üst %1 OpenAlex 99.5%
  7. 2015 Erratum: A defect in the CLIP1 gene (CLIP-170) can cause autosomal recessive intellectual disability European Journal of Human Genetics DOI 10.1038/ejhg.2014.152 YÖKSİS SJR Q1 JCR Q1
  8. 2014 A defect in the CLIP1 gene (CLIP-170) can cause autosomal recessive intellectual disability European Journal of Human Genetics DOI 10.1038/ejhg.2014.13 YÖKSİS SJR Q1 JCR Q1 OpenAlex 78.8%
  9. 2011 Deep sequencing reveals 50 novel genes for recessive cognitive disorders Nature DOI 10.1038/nature10423 YÖKSİS SJR Q1 JCR Q1 OpenAlex üst %1 OpenAlex 99.9%

← Akademisyenlere dön

İşbirliği ağı

YÖKSİS eser kayıtlarındaki yazar listelerinden. Aynı eserin mükerrer kayıtları bir kez sayılır; kurumlar ortak yazarların YÖKSİS’teki güncel kurumudur.

Ortak yazar
1
akaturk profili olan
1
Ulusal kurum
1
Ortak yazarlı eser
%11

Ortak çalıştığı akademisyenler 1

  1. ARZU ÇELİK FUSS Profesör · Boğaziçi Üniversitesi 1

Ulusal işbirliği 1 kurum

  1. Boğaziçi Üniversitesi 1 eser · 1 akademisyen