İçeriğe geç
akaturk Akademik ölçüm
  1. Ana Dal Sağlık Bilimleri Temel Alanı
  2. Yan Dal Tıbbi Genetik
Akademik özet YÖKSİS ve OpenAlex ayrı sayılır.
Makale 52
YÖKSİS52 OpenAlex0
Proje 8
Kitap 14
Bildiri 73

Atıf etkisi

OpenAlex YÖKSİS makalelerinden OpenAlex’te eşleşen: 48
h-indeks 7 Türkiye yüzdelik dilimi: 74 Üniversitesinde h-indekse göre 176. / 1.007
i10-indeks
4
Toplam atıf
454
Türkiye’de üst %12
Makale başına
9,5
FWCI
0,55
1,00 = dünya ortalaması
Dünyada üst %1
0
Dünyada üst %10
3

h-indeks ve atıflar, bu akademisyenin YÖKSİS makalelerinden OpenAlex’te eşleşenlerin atıf sayılarından hesaplanır (Google Scholar, WoS veya Scopus değildir). Eşleşmeyen makalelerin atıfı dahil değildir. OpenAlex yazar profilindeki h-indeks: 7.

Alan sıralaması

YÖKSİS ?

Dizin çeyrekleri

?
Scopus (SJR) 45
  • Q1 8 %17,8
  • Q2 16 %35,6
  • Q3 15 %33,3
  • Q4 6 %13,3
WoS (JCR) 43
  • Q1 5 %11,6
  • Q2 4 %9,3
  • Q3 16 %37,2
  • Q4 18 %41,9
TR Index 9 makale
OpenAlex atıf yüzdelik
Üst %10
Üst %103
Ort. · n 50 %48,2
Diğer sayımlar

Scopus (SJR)

  • YÖKSİS satırı 47

WoS (JCR)

  • YÖKSİS satırı 45

TR Index

  • YÖKSİS satırı 10 makale

Makaleler

YÖKSİS ve OpenAlex kaynak ayrımıyla makaleler; quartile ve TR Index ile daraltabilirsiniz.

52makale

Yayını olan dergiler

33 dergi

Daralt

Scopus (SJR)
WoS (JCR)
TR Index

Makale filtresi uygulandı. Dergi filtresi: Developmental Neurobiology Filtreyi kaldır ×

Makale listesi

5 / 52 makale

  1. 2025 The Rare Syndrome Aicardi–Goutières 4: A Case Report and Literature Review Developmental Neurobiology DOI 10.1002/dneu.22965 YÖKSİS SJR Q2 JCR Q3 OpenAlex 5.7%
  2. 2025 Effects of the Missense Variants on Complete Phenotype and Splicing Variant on Severe Growth Retardation in the BPTF Gene Developmental Neurobiology DOI 10.1002/dneu.22970 YÖKSİS SJR Q2 JCR Q3 OpenAlex 74.3%
  3. 2025 Clinical Insights Into a Rare SETD2 Disorder: Report of a Novel Variant Developmental Neurobiology DOI 10.1002/dneu.70002 YÖKSİS SJR Q2 JCR Q3 OpenAlex 64.1%
  4. 2025 EMC10 Gene Variants May Cause Dual Molecular Effects on the Neuropsychiatric Disease Pattern Developmental Neurobiology DOI 10.1002/dneu.22994 YÖKSİS SJR Q2 JCR Q3 OpenAlex 76.5%
  5. 2024 Rare heterozygous genetic variants of NRXN and NLGN gene families involved in synaptic function and their association with neurodevelopmental disorders Developmental Neurobiology DOI 10.1002/dneu.22941 YÖKSİS SJR Q1 JCR Q2 OpenAlex 85.5%

← Akademisyenlere dön