Akademisyen
AYŞEGÜL YILMAZ
DOKTOR ÖĞRETİM ÜYESİ
ONDOKUZ MAYIS ÜNİVERSİTESİ TIP FAKÜLTESİ DAHİLİ TIP BİLİMLERİ BÖLÜMÜ
- Ana Dal Sağlık Bilimleri Temel Alanı
- Yan Dal Çocuk Genetik Hastalıkları (Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları)
Kayıtlı çıktılara kısa bakış — ayrıntılar aşağıda.
- Makale 12
- Proje 0
- Kitap 10
- Bildiri 39
- Patent 0
- Sanatsal 0
Scopus (SJR)
Q1
2
Q2
7
Q3
0
Q4
5
WoS (JCR)
Q1
0
Q2
3
Q3
7
Q4
5
TR Index
6
makale
Alan+yıl+tür normalize OpenAlex yüzdelik — Clarivate ESI / SciVal değildir.
Üst %1 makale
0
Üst %10 makale
0
Ort. yüzdelik
54.0%
Üst %1 payı
0.0%
Üst %10 payı
0.0%
Makaleler
YÖKSİS ve OpenAlex kaynak ayrımıyla makaleler; quartile ve TR Index ile daraltabilirsiniz.
Makale listesi
- 2025 Genotypic and Phenotypic Landscape of KBG Syndrome: A Study of 23 Turkish Individuals YÖKSİS SJR Q2 JCR Q4 OpenAlex 84.6%
- 2023 The clinical phenotype of Koolen‐de Vries syndrome in Turkish patients and literature review YÖKSİS SJR Q2 JCR Q3 OpenAlex 82.9%
- 2022 Evaluation of The Renal Function in The Intrauterine Growth Restricted Rats and The Effect of Maternal Glucocorticoids YÖKSİS TR Index OpenAlex 12.1%
- 2021 Effectiveness of Canakinumab Treatment in Colchicine Resistant Familial Mediterranean Fever Cases YÖKSİS SJR Q1 JCR Q2 OpenAlex 61.8%
- 2018 De Novo Mutation in ATP7A Gene with Severe Menkes Disease YÖKSİS TR Index SJR Q4 JCR Q3 OpenAlex 5.7%
- 2018 A Skeptical Approach to the Management of Persistent Oral Ulceration in a Child YÖKSİS JCR Q4 OpenAlex 71.5%
- 2016 Yenidoğan Yoğun Bakım Ünitesinde Konjenital Kalp Hastalığı Tanısı Alan Olguların Retrospektif Değerlendirilmesi YÖKSİS SJR Q4 JCR Q4 OpenAlex 23.8%
- 2016 Vesicourethral Reflux-İnduced Renal Failure in A Patient With ICF Syndrome Due To A Novel DNMT3B Mutation YÖKSİS SJR Q2 JCR Q3 OpenAlex 72.2%
- 2014 Premature ovarian failure due to tetrasomy X in an adolescent girl YÖKSİS SJR Q2 JCR Q2 OpenAlex 63.8%
- 2025 Genotypic and Phenotypic Landscape of KBG Syndrome: A Study of 23 Turkish Individuals YÖKSİS SJR Q2 JCR Q4 OpenAlex 84.5%
- 2023 The clinical phenotype of Koolen‐de Vries syndrome in Turkish patients and literature review YÖKSİS SJR Q2 JCR Q3 OpenAlex 82.9%
- 2022 Evaluation of The Renal Function in The Intrauterine Growth Restricted Rats and The Effect of Maternal Glucocorticoids YÖKSİS TR Index OpenAlex 12.1%
- 2020 Novel MTTP Gene Mutation in a Case of Abetalipoproteinemia with Central Hypothyroidism YÖKSİS TR Index SJR Q2 JCR Q3 OpenAlex 64.9%
- 2018 A Skeptical Approach to the Management of Persistent Oral Ulceration in a Child YÖKSİS JCR Q4 OpenAlex 71.5%
- 2018 De Novo Mutation in ATP7A Gene with Severe Menkes Disease YÖKSİS TR Index SJR Q4 JCR Q3 OpenAlex 5.7%
- 2013 Premature ovarian failure due to tetrasomy X in an adolescent girl YÖKSİS SJR Q1 JCR Q2 OpenAlex 63.8%
- 2012 Immune Manifestations in a Patient with Kabuki Syndrome: Case Report YÖKSİS SJR Q4
- 2009 Çocuk Yoðun Bakým Ünitesinde Ýzlenen Böbrek Yetmezlikli Olgularýn Deðerlendirilmesi YÖKSİS TR Index SJR Q4 JCR Q3