İçeriğe geç
akaturk Akademik ölçüm
Giriş yap Kayıt ol

Akademisyen

GÜLAY CEYLANER

Doçent

Lokman Hekim Üniversitesi Tıp Fakültesi Dahili Tıp Bilimleri Bölümü

Araştırma konuları OpenAlex
  1. Ana Dal Sağlık Bilimleri Temel Alanı
  2. Yan Dal Tıbbi Genetik
Makale 25 YÖKSİS 25 · OpenAlex 0 Toplam atıf 401 h-indeks 12 · OpenAlex OpenAlex kapsamı %100 eşleşen 25 / 25 Q1 makale 8 Scopus · WoS Q1 1 En iyi alan sırası #12.575 / 39.749 Ana dal · üst %31,6

Atıf etkisi

OpenAlex’te eşleşen makalelerin atıf sayıları, Crossref’ten atıf yapan yayınlar ve Stanford/Elsevier listesi. Kaynaklar ayrı gösterilir, hiçbir zaman toplanmaz.

OpenAlex YÖKSİS makalelerinden OpenAlex’te eşleşen: 25 + YÖKSİS · ortak yazar kaydı: 6
h-indeks 12 Türkiye yüzdelik dilimi: 89 Üniversitesinde h-indekse göre 36. / 254
i10-indeks
15
Toplam atıf
401
Türkiye’de üst %16
Makale başına
12,9
FWCI
0,93
1,00 = dünya ortalaması
Dünyada üst %1
0
Dünyada üst %10
1

En çok atıf alan makaleleri

  1. Identification of novel mutations in the RSK2 gene (RPS6KA3) in patients with Coffin–Lowry syndrome 2006 51 atıf
  2. A large Turkish kindred with syndactyly type II (synpolydactyly). 1. Field investigation, clinical and pedigree data. 1995 37 atıf
  3. Genetic abnormalities in Turkish women with premature ovarian failure 2010 34 atıf
Nasıl hesaplanır?

h-indeks ve atıflar, bu akademisyenin YÖKSİS makalelerinden OpenAlex’te eşleşenlerin atıf sayılarından hesaplanır (Google Scholar, WoS veya Scopus değildir). Eşleşmeyen makalelerin atıfı dahil değildir. Ortak yazarların YÖKSİS kayıtlarında bu akademisyenin YÖK kimliğiyle etiketlenen 6 makale (32 atıf) yalnızca atıf, h-indeks ve i10 hesabına katılır; makale sayıları, yüzdelik dilimler ve sıralamalar kendi YÖKSİS listesinden hesaplanır.

Atıf yapan yayınlar Crossref DOI’li 25 makaleye atıf yapan 59 yayın · 6 Türkiye adresli
  • 2009 1
  • 2014 1
  • 2019 13
  • 2020 16
  • 2021 19
  • 2022 6
  • 2023 1
  • 2025 2
  1. DOI 10.1101/lm.054177.125 2025
  2. DOI 10.1186/s13148-025-02019-3 2025
  3. DOI 10.6065/apem.2142134.067 2023
  4. Whole-exome sequencing reveals new potential genes and variants in patients with premature ovarian insufficiency TR Ayberk Turkyilmaz ve diğ. · Journal of Assisted Reproduction and Genetics · 2022
  5. DOI 10.1007/978-3-030-84168-3_22 2022
  6. DOI 10.1615/jlongtermeffmedimplants.2022040393 2022
  7. DOI 10.1002/pd.6099 2022
  8. DOI 10.1159/000520991 2022
  9. DOI 10.1007/s10561-022-09995-3 2022
  10. More than tubular dysfunction: cystinosis and kidney outcomes TR Bahriye Atmis ve diğ. · Journal of Nephrology · 2021
  11. COVID-19 triggered encephalopathic crisis in a patient with glutaric aciduria type 1 TR Tanyel Zubarioglu ve diğ. · Journal of Pediatric Endocrinology and Metabolism · 2021
  12. A novel homozygous RIPK4 variant in a family with severe Bartsocas‐Papas syndrome TR Tuba Dinçer ve diğ. · American Journal of Medical Genetics Part A · 2021
  13. DOI 10.1016/j.jevs.2021.103456 2021
  14. DOI 10.1055/s-0041-1740337 2021
  15. DOI 10.1016/j.bone.2020.115754 2021
  16. DOI 10.30699/jogcr.6.3.147 2021
  17. DOI 10.17816/ecogen70303 2021
  18. DOI 10.1002/9781119676980.ch9 2021
  19. DOI 10.1038/s41598-021-94393-0 2021
  20. DOI 10.1093/jnen/nlab007 2021
  21. DOI 10.1007/s00439-021-02406-9 2021
  22. DOI 10.1007/s00404-021-06072-0 2021
  23. DOI 10.3390/ani11020295 2021
  24. DOI 10.1016/j.jri.2021.103363 2021
  25. DOI 10.1016/j.purol.2020.04.029 2021
  26. DOI 10.1186/s40246-021-00364-x 2021
  27. DOI 10.1021/acsomega.1c00660 2021
  28. DOI 10.4103/ijot.ijot_70_20 2021
  29. DOI 10.1002/dvdy.220 2020
  30. DOI 10.1002/9781119432692.ch12 2020

En yeni 30 yayın gösteriliyor.

Bu liste nereden geliyor?

Crossref’in kamuya açık Mart 2026 veri dökümündeki referans listelerinden çıkarılmıştır; dökümün %20.3’i işlenmiştir, bu yüzden liste eksik olabilir. Crossref atıfları OpenAlex atıf sayılarıyla toplanmaz ve karşılaştırılmaz; iki kaynağın kapsamı farklıdır.

Alan sıralaması

YÖKSİS makale puanına göre ana dal, yan dal ve anahtar kelime kohortlarındaki yeri; her kart o sıralama sayfasına gider.

YÖKSİS ?

Çalışmalar 25

YÖKSİS ve OpenAlex kayıtları: dizin dağılımı, yayın yapılan dergiler, daraltılabilir makale listesi ve diğer çıktı türleri.

Dizinler ve atıf yüzdelikleri

?
TR Index 2 makale
OpenAlex atıf yüzdelik
Üst %10
Üst %101
Ort. · n 25 %67,6
Diğer sayımlar

Scopus (SJR)

  • YÖKSİS satırı 24

WoS (JCR)

  • YÖKSİS satırı 24

Makaleler

YÖKSİS ve OpenAlex kaynak ayrımıyla makaleler; quartile ve TR Index ile daraltabilirsiniz.

25makale

Yayını olan dergiler

18 dergi

Daralt

Scopus (SJR)
Q18 Q213 Q33 Q40
WoS (JCR)
Q11 Q25 Q311 Q47
TR Index
2makale

Makale listesi

  1. 2021 The outcome of 41 Late-Diagnosed Turkish GA-1 Patients: A Candidate for the Turkish NBS. Neuropediatrics DOI 10.1055/s-0040-1722691 YÖKSİS SJR Q2 JCR Q4 OpenAlex 62.1%
  2. 2021 Isolated congenital diaphragm hernia associated with homozygous SLIT3 gene variant in dizygous twins. European journal of medical genetics DOI 10.1016/j.ejmg.2021.104215 YÖKSİS SJR Q2 JCR Q3 OpenAlex 75.0%
  3. 2016 A novel missense mutation, p.(R102W) in WNT7A causes Al-Awadi Raas-Rothschild syndrome in a fetus Elsevier BV DOI 10.1016/j.ejmg.2016.09.009 YÖKSİS SJR Q1 JCR Q3 OpenAlex 86.9%
  4. 2016 Genotypic and phenotypic features of the cystinosis patients from the south eastern part of turkey The Turkish Journal of Pediatrics DOI 10.24953/turkjped.2016.04.003 YÖKSİS TR Index SJR Q3 JCR Q4 OpenAlex 63.1%
  5. 2016 Congenital Glucose–Galactose Malabsorption in a Turkish Newborn: A Novel Mutation of Na+/Glucose Cotransporter Gene Springer Science and Business Media LLC DOI 10.1007/s10620-016-4348-2 YÖKSİS SJR Q1 JCR Q2 OpenAlex 73.0%
  6. 2013 Nephron-sparing Surgery for Renal Cell Carcinoma of the Allograft After Renal Transplantation: Report of Two Cases Elsevier BV DOI 10.1016/j.transproceed.2013.02.054 YÖKSİS SJR Q2 JCR Q3 OpenAlex 79.5%
  7. 2011 High frequency of p.Thr93Met in Smith‐Lemli‐Opitz syndrome patients in Turkey Wiley DOI 10.1111/j.1399-0004.2011.01750.x YÖKSİS SJR Q2 JCR Q2 OpenAlex 12.9%
  8. 2010 Genetic abnormalities in Turkish women with premature ovarian failure Wiley DOI 10.1016/j.ijgo.2010.03.023 YÖKSİS SJR Q2 JCR Q2 OpenAlex 86.0%
  9. 2009 Familial primary carpal tunnel syndrome with possible skipped generation Springer Science and Business Media LLC DOI 10.1007/s00431-009-1055-4 YÖKSİS SJR Q2 JCR Q2 OpenAlex 12.2%
  10. 2009 A boy with trisomy 13 presenting with a subtle clinical picture and metopic synostosis Wiley DOI 10.1002/ajmg.a.32912 YÖKSİS SJR Q2 JCR Q3 OpenAlex 82.1%
  11. 2009 Vascular endothelial growth factor +405 C/G polymorphism is highly associated with an increased risk of endometriosis in Turkish women Springer Science and Business Media LLC DOI 10.1007/s00404-009-1344-1 YÖKSİS SJR Q2 JCR Q4 OpenAlex üst %10 OpenAlex 90.5%
  12. 2008 GJB2 and mitochondrial A1555G gene mutations in nonsyndromic profound hearing loss and carrier frequencies in healthy individuals Springer Science and Business Media LLC DOI 10.1007/s12041-008-0007-5 YÖKSİS SJR Q3 JCR Q4 OpenAlex 65.1%
  13. 2008 Autosomal dominant inheritance of congenital dislocation of the hip in 16 members of a family AVES YAYINCILIK A.Ş. DOI 10.3944/AOTT.2008.289 YÖKSİS TR Index SJR Q3 JCR Q4 OpenAlex 87.3%
  14. 2008 Neu-Laxova syndrome in an appropriate for gestational age newborn Scientific Scholar DOI 10.4103/0378-6323.44307 YÖKSİS SJR Q2 JCR Q4 OpenAlex 62.8%
  15. 2007 Chromosomal heteromorphisms may help for the diagnosis of uniparental disomy (UPD): a case report Wiley DOI 10.1002/pd.1814 YÖKSİS SJR Q1 JCR Q3 OpenAlex 62.2%
  16. 2007 Prenatal diagnosis of a Turkish Bartsocas–Papas syndrome case with upper limb pterigia Wiley DOI 10.1002/pd.1723 YÖKSİS SJR Q1 JCR Q3 OpenAlex 14.0%
  17. 2007 Evaluation of 2407 fetuses in a Turkish population Wiley DOI 10.1002/pd.1762 YÖKSİS SJR Q1 JCR Q3 OpenAlex 81.3%
  18. 2006 Extremely skewed X‐chromosome inactivation patterns in women with recurrent spontaneous abortion Wiley DOI 10.1111/j.1479-828X.2006.00622.x YÖKSİS SJR Q2 JCR Q4 OpenAlex 84.1%
  19. 2006 Identification of novel mutations in the RSK2 gene (RPS6KA3) in patients with Coffin–Lowry syndrome Wiley DOI 10.1111/j.1399-0004.2006.00660.x YÖKSİS SJR Q2 JCR Q2 OpenAlex 83.8%
  20. 2006 Postmortem evaluation of 220 prenatally diagnosed fetuses with neural tube defects: detection of associated anomalies in a Turkish population Wiley DOI 10.1002/pd.1378 YÖKSİS SJR Q1 JCR Q3 OpenAlex 78.1%

Projeler 2

  1. 2013 Adli Bilimlerde Kimliklendirme, Tıpta Kemik İliği Nakli Sonrası Kimerizm Araştırmaları Ve Doku Kontaminasyonu Çalışmalarında Kullanılmak Üzere 18 Str (Short Tandem Repeat) Bölgesini Analize Eden Kit TÜBİTAK PROJESİ · Tamamlandı 2013-10-15 – 2015-10-15
  2. 2007 Yeni Doğan Sepsislerinin Hızlı Tanısı Ve Neden Olan Mikroorganizmaların Hızlı Tesb. İçin Moleküler Genetik Kiti Geliştirilmesi TÜBİTAK PROJESİ · Tamamlandı 2007-12-18 – 2008-01-18

Kitaplar 1

  1. 2025 ESSENTIALS OF RARE DISEASES – BASIC GUIDELINE FOR PHYSICIANS Türkiye Klinikleri ISBN 978-625-395-279-2 Bilimsel Kitap

← Akademisyenlere dön