İçeriğe geç
akaturk Akademik ölçüm
  1. Ana Dal Sağlık Bilimleri Temel Alanı
  2. Yan Dal Tıbbi Genetik
Makale 97 YÖKSİS 97 · OpenAlex 0 Toplam atıf 1.978 h-indeks 22 · OpenAlex Q1 makale 22 Scopus · WoS Q1 10 En iyi alan sırası #1.061 / 39.749 Ana dal · üst %2,7

Atıf etkisi

OpenAlex YÖKSİS makalelerinden OpenAlex’te eşleşen: 93 + YÖKSİS · ortak yazar kaydı: 115
h-indeks 22 Türkiye yüzdelik dilimi: 97 Üniversitesinde h-indekse göre 11. / 254
i10-indeks
71
Toplam atıf
1.978
Türkiye’de üst %3,4
Makale başına
9,5
FWCI
0,71
1,00 = dünya ortalaması
Dünyada üst %1
0
Dünyada üst %10
9
Nasıl hesaplanır?

h-indeks ve atıflar, bu akademisyenin YÖKSİS makalelerinden OpenAlex’te eşleşenlerin atıf sayılarından hesaplanır (Google Scholar, WoS veya Scopus değildir). Eşleşmeyen makalelerin atıfı dahil değildir. Ortak yazarların YÖKSİS kayıtlarında bu akademisyenin YÖK kimliğiyle etiketlenen 115 makale (729 atıf) yalnızca atıf, h-indeks ve i10 hesabına katılır; makale sayıları, yüzdelik dilimler ve sıralamalar kendi YÖKSİS listesinden hesaplanır. OpenAlex yazar profilindeki h-indeks: 23.

Alan sıralaması

YÖKSİS ?

Dizinler ve atıf yüzdelikleri

?
TR Index 19 makale
OpenAlex atıf yüzdelik
Üst %10
Üst %104
Ort. · n 92 %59,9
Diğer sayımlar

Scopus (SJR)

  • YÖKSİS satırı 92

WoS (JCR)

  • YÖKSİS satırı 92

Makaleler

YÖKSİS ve OpenAlex kaynak ayrımıyla makaleler; quartile ve TR Index ile daraltabilirsiniz.

97makale

Yayını olan dergiler

55 dergi

Daralt

Scopus (SJR)
WoS (JCR)
TR Index

Makale listesi

  1. 2023 Non-Metastatic Ewing's Sarcoma Family of Tumors of Bone in Adolescents and Adults Tumori Journal DOI 10.1700/1636.17910 YÖKSİS SJR Q3 JCR Q3 OpenAlex 77.1%
  2. 2022 Vitamin D receptor gene polymorphisms in pediatric patients with leukemia-lymphoma: Does it have an impact on malignancy? Marmara University DOI 10.5472/marumj.1191178 YÖKSİS TR Index SJR Q4 OpenAlex 15.8%
  3. 2021 Bi-allelic loss-of-function OBSCN variants predispose individuals to severe recurrent rhabdomyolysis. Brain : a journal of neurology DOI 10.1093/brain/awab484 YÖKSİS SJR Q1 JCR Q1 OpenAlex 88.8%
  4. 2020 Mitochondrial membrane protein–associated neurodegeneration: A case series of six children Medknow DOI 10.4103/aian.AIAN_268_19 YÖKSİS SJR Q3 JCR Q4 OpenAlex 62.0%
  5. 2019 Association of vitamin D receptor gene polymorphisms with osteosarcoma risk and prognosis Elsevier BV DOI 10.1016/j.jbo.2018.100208 YÖKSİS SJR Q2 JCR Q3 OpenAlex 76.4%
  6. 2018 Twenty-seven mutations with three novel pathologenic variants causing biotinidase deficiency: a report of 203 patients from the southeastern part of Turkey Walter de Gruyter GmbH DOI 10.1515/jpem-2017-0406 YÖKSİS SJR Q2 JCR Q3 OpenAlex 65.7%
  7. 2018 Siblings with Ethylmalonic Encephalopathy: Case Report Galenos Yayinevi DOI 10.4274/jpr.65477 YÖKSİS TR Index SJR Q3 JCR Q4 OpenAlex 4.1%
  8. 2018 A 6-Month-Old Boy with Reddish, Scaly Skin: Netherton Syndrome Galenos Yayinevi DOI 10.4274/jpr.63825 YÖKSİS TR Index SJR Q3 JCR Q4 OpenAlex 1.3%
  9. 2018 “Double Hit” Homozygous Mutations for Two Different Rare Inborn Errors of Metabolism: A Burden for Countries with High Prevalences of Consangineous Marriages Galenos Yayinevi DOI 10.4274/jpr.55477 YÖKSİS TR Index SJR Q3 JCR Q4 OpenAlex 4.6%
  10. 2018 Investigation of MKRN3 Mutation in Patients with Familial Central Precocious Puberty Galenos Yayinevi DOI 10.4274/jcrpe.5506 YÖKSİS TR Index SJR Q2 JCR Q3 OpenAlex üst %10 OpenAlex 91.4%
  11. 2018 Identification of a New de Novo Mutation Underlying Regressive Episodic Ataxia Type I Frontiers Media SA DOI 10.3389/fneur.2018.00587 YÖKSİS OpenAlex 61.9%
  12. 2017 A case of Riley Ruvalcaba syndrome with a novel PTEN mutation accompanied by diffuse testicular microlithiasis and precocious puberty Walter de Gruyter GmbH DOI 10.1515/jpem-2017-0250 YÖKSİS SJR Q2 JCR Q4 OpenAlex 57.9%
  13. 2017 A novel mutation in the desmoplakin gene in two female siblings with a rare form of dilated cardiomyopathy: Carvajal syndrome Kare Publishing DOI 10.14744/AnatolJCardiol.2017.7867 YÖKSİS TR Index SJR Q3 JCR Q4 OpenAlex 70.2%
  14. 2017 Improved metabolic control in tetrahydrobiopterin (BH4), responsive phenylketonuria with sapropterin administered in two divided doses vs. a single daily dose Walter de Gruyter GmbH DOI 10.1515/jpem-2016-0461 YÖKSİS SJR Q2 JCR Q4 OpenAlex 62.7%
  15. 2017 A novel frameshift mutation of malonyl‐CoA decarboxylase deficiency: clinical signs and therapy response of a late‐diagnosed case Wiley DOI 10.1002/ccr3.1013 YÖKSİS SJR Q4 JCR Q3 OpenAlex 63.2%
  16. 2017 Lethal neonatal rigidity and multifocal seizure syndrome with a new mutation in BRAT1 Elsevier BV DOI 10.1016/j.ebcr.2017.05.003 YÖKSİS SJR Q3 OpenAlex 56.0%
  17. 2017 Impaired glucose tolerance in fanconi-bickel syndrome: eight patients with two novel mutations The Turkish Journal of Pediatrics DOI 10.24953/turkjped.2017.04.010 YÖKSİS TR Index SJR Q3 JCR Q4 OpenAlex 70.2%
  18. 2017 Delayed Diagnosis of a 17-Hydroxylase/17,20-Lyase Deficient Patient Presenting as a 46,XY Female: A Low Normal Potassium Level Can Be an Alerting Diagnostic Sign Galenos Yayinevi DOI 10.4274/jcrpe.3839 YÖKSİS TR Index SJR Q2 JCR Q3
  19. 2017 Microcephaly and developmental delay caused by short-chain acyl-coa dehydrogenase deficiency The Turkish Journal of Pediatrics DOI 10.24953/turkjped.2017.06.016 YÖKSİS TR Index SJR Q3 JCR Q4
  20. 2017 The variable clinical phenotype of three patients with hepatic glycogen synthase deficiency Walter de Gruyter GmbH DOI 10.1515/jpem-2016-0317 YÖKSİS SJR Q2 JCR Q4 OpenAlex üst %10 OpenAlex 90.2%

← Akademisyenlere dön