Makale detayı · 2011 · article
KIF7 mutations cause fetal hydrolethalus and acrocallosal syndromes
Dergi
NATURE GENETICS
YÖKSİS
OpenAlex
Açık erişim · green
Üst %10
Yıl2011
Atıf250OpenAlex
Atıf243Semantic Scholar · 12 etkili
Yüzdelik%99,0
FWCI10,011,00 = dünya ortalaması
Scopus (SJR)Q1
WoS (JCR)Q1
Veri kaynağı ayrımı
- YÖKSİSYÖKSİS makale kaydı
- YÖKSİS dergi adıNATURE GENETICS
- OpenAlexOpenAlex zenginleştirmesi (özet, atıf, konular)
- Semantic Scholaratıf sayısı (OpenAlex ile birleştirilmez)
Özet
Özet henüz derlenmedi; DergiPark / OpenAlex kuyruğu işlenince burada görünecek.
Konular
Atıflar
OpenAlex cited_by_count. WoS veya Scopus atıf sayısı değildir; o kaynaklar için ayrı kolon yoktur.
250atıfOpenAlex · cited_by_count (önbellek / veritabanı)
Yerel katalogda bu makaleye atıf yapan 12 yayın (OpenAlex referans eşleşmesi; tam dünya listesi değildir).
- 2011 Deep sequencing reveals 50 novel genes for recessive cognitive disordersAtıf 992 · OpenAlex
- 2012 A large duplication involving the IHH locus mimics acrocallosal syndromeAtıf 17 · OpenAlex
- 2012 A large duplication involving the IHH locus mimics acrocallosal syndromeAtıf 17 · OpenAlex
- 2023 Clinical and genetic spectrum from a prototype of ciliopathy: Joubert syndromeAtıf 13 · OpenAlex
- 2023 Clinical and Genetic Spectrum from a Prototype of Ciliopathy: Joubert SyndromeAtıf 13 · OpenAlex
- 2015 A novel KIF7 mutation in two affected siblings with acrocallosal syndromeAtıf 9 · OpenAlex
- 2015 A novel KIF7 mutation in two affected siblings with acrocallosal syndromeAtıf 9 · OpenAlex
- 2023 A new enrichment approach for candidate gene detection in unexplained recurrent pregnancy loss and implantation failureAtıf 7 · OpenAlex
- 2023 A new enrichment approach for candidate gene detection in unexplained recurrent pregnancy loss and implantation failureAtıf 7 · OpenAlex
- 2022 A new enrichment approach for candidate gene detection in unexplained recurrent pregnancy loss and implantation failureAtıf 7 · OpenAlex