Makale detayı · 2021 · article
Loss-of-function variants in SEMA3F and PLXNA3 encoding semaphorin-3F and its receptor plexin-A3 respectively cause idiopathic hypogonadotropic hypogonadism
Dergi
Genetics in Medicine
ISSN1098-3600
YÖKSİS
OpenAlex
Açık erişim · bronze
Üst %10
Yıl2021
Atıf56OpenAlex
Yüzdelik%98,4
FWCI8,731,00 = dünya ortalaması
Scopus (SJR)Q1
WoS (JCR)Q1
Veri kaynağı ayrımı
- YÖKSİSYÖKSİS makale kaydı
- YÖKSİS dergi adıGENETICS IN MEDICINE
- Katalog eşleşmesi (ISSN)Genetics in Medicine
- OpenAlexOpenAlex zenginleştirmesi (özet, atıf, konular)
Özet
Özet henüz derlenmedi; DergiPark / OpenAlex kuyruğu işlenince burada görünecek.
Konular
Atıflar
OpenAlex cited_by_count. WoS veya Scopus atıf sayısı değildir; o kaynaklar için ayrı kolon yoktur.
56atıfOpenAlex · cited_by_count (önbellek / veritabanı)
Yerel katalogda bu makaleye atıf yapan 10 yayın (OpenAlex referans eşleşmesi; tam dünya listesi değildir).
- 2022 PLXNB1 mutations in the etiology of idiopathic hypogonadotropic hypogonadismAtıf 8 · OpenAlex
- 2022 PLXNB1 mutations in the etiology of idiopathic hypogonadotropic hypogonadismAtıf 8 · OpenAlex
- 2022 PLXNB1 mutations in the etiology of idiopathic hypogonadotropic hypogonadismAtıf 8 · OpenAlex
- 2022 Genetic Etiology of Idiopathic Hypogonadotropic HypogonadismAtıf 7 · OpenAlex
- 2022 PLXNB1 mutations in the etiology of idiopathic hypogonadotropic hypogonadismAtıf 7 · OpenAlex
- 2022 PLXNB1 mutations in the etiology of idiopathic hypogonadotropic hypogonadismAtıf 7 · OpenAlex
- 2022 PLXNB1 mutations in the etiology of idiopathic hypogonadotropic hypogonadismAtıf 7 · OpenAlex
- 2024 Cinsel Organ Gelişim Bozukluklarında Virilizan GenitoplastiAtıf 0 · OpenAlex
- 2024 Cinsel Gelişim Bozukluklarında TanıAtıf 0 · OpenAlex
- 2024 Cinsiyet Gelişim BozukluklarıAtıf 0 · OpenAlex