İçeriğe geç
akaturk Akademik ölçüm
Giriş yap Kayıt ol

Makale detayı · 2007 · article

Hearing Loss in Biotinidase Deficiency: Genotype-Phenotype Correlation

Dergi The Journal of Pediatrics ISSN kaydı başka bir dergiye işaret ediyor; ad YÖKSİS kaydından.
ISSN0022-3476
YÖKSİS OpenAlex
Yıl2007
Atıf49OpenAlex
Atıf53Semantic Scholar · 1 etkili
Yüzdelik%60,8
FWCI0,491,00 = dünya ortalaması
Scopus (SJR)Q1
WoS (JCR)Q1
DOI10.1016/j.jpeds.2007.01.036 OpenAlexOpenAlex kaydı

Veri kaynağı ayrımı

  • YÖKSİSYÖKSİS makale kaydı
  • YÖKSİS dergi adıThe Journal of Pediatrics
  • Katalog eşleşmesi (ISSN)Journal of Pediatrics
  • OpenAlexOpenAlex zenginleştirmesi (özet, atıf, konular)
  • Semantic Scholaratıf sayısı (OpenAlex ile birleştirilmez)

Özet

Özet henüz derlenmedi; DergiPark / OpenAlex kuyruğu işlenince burada görünecek.

Konular

Atıflar

OpenAlex cited_by_count. WoS veya Scopus atıf sayısı değildir; o kaynaklar için ayrı kolon yoktur.

49atıfOpenAlex · cited_by_count (önbellek / veritabanı)

Yerel katalogda bu makaleye atıf yapan 29 yayın (OpenAlex referans eşleşmesi; tam dünya listesi değildir).

  1. 2020 Biotinidase Deficiency: Prevalence, Impact And Management StrategiesAtıf 90 · OpenAlex
  2. 2015 Detection of biotinidase gene mutations in Turkish patients ascertained by newborn and family screeningAtıf 40 · OpenAlex
  3. 2015 Detection of biotinidase gene mutations in Turkish patients ascertained by newborn and family screeningAtıf 40 · OpenAlex
  4. 2015 Detection of biotinidase gene mutations in Turkish patients ascertained by newborn and family screeningAtıf 40 · OpenAlex
  5. 2015 Detection of biotinidase gene mutations in Turkish patients ascertained by newborn and family screeningAtıf 40 · OpenAlex
  6. 2015 Detection of biotinidase gene mutations in Turkish patients ascertained by newborn and family screeningAtıf 40 · OpenAlex
  7. 2015 Detection of biotinidase gene mutations in Turkish patients ascertained by newborn and family screeningAtıf 39 · OpenAlex
  8. 2018 Single center experience of biotinidase deficiency: 259 patients and six novel mutationsAtıf 37 · OpenAlex
  9. 2018 Single center experience of biotinidase deficiency: 259 patients and six novel mutationsAtıf 37 · OpenAlex
  10. 2018 Single center experience of biotinidase deficiency: 259 patients and six novel mutationsAtıf 37 · OpenAlex

Yazarlar

10
  1. SERAP SİVRİ HACETTEPE ÜNİVERSİTESİ 1
  2. genc aydan 2
  3. AYŞEGÜL TOKATLI 3
  4. ALİ DURSUN 4
  5. TURGAY COŞKUN 5
  6. HALİL İBRAHİM AYDIN 6
  7. sennaroglu levent 7
  8. EROL BELGİN ANKARA MEDİPOL ÜNİVERSİTESİ 8
  9. jensen karin 9
  10. wolf barry 10