Makale detayı · 1995
Assignment of a Locus GLC3A for Primary Congenital Glaucoma Buphthalmos to 2p21 and Evidence for Genetic Heterogeneity
YÖKSİS
OpenAlex
SJR Q1
JCR Q1
Atıf 258
Üst %10
Yüzdelik 98.3%
FWCI 8.7
- Yıl
- 1995
- Tür
- article
Veri kaynağı ayrımı
- YÖKSİS YÖKSİS makale kaydı
- YÖKSİS dergi adı Genomics
- Katalog eşleşmesi (ISSN) Genomics
- OpenAlex OpenAlex zenginleştirmesi (özet, atıf, konular)
Özet
Özet henüz derlenmedi; DergiPark / OpenAlex kuyruğu işlenince burada görünecek.
Konular
Atıflar
OpenAlex cited_by_count. WoS veya Scopus atıf sayısı değildir; o kaynaklar için ayrı kolon yoktur.
258 atıf
OpenAlex cited_by_count (önbellek / veritabanı)
Yerel katalogda bu makaleye atıf yapan 5 yayın (OpenAlex referans eşleşmesi; tam dünya listesi değildir).
- Identification of three different truncating mutations in cytochrome P4501B1 CYP1B1 as the principal cause of primary congenital glaucoma Buphthalmos in families linked to the GLC3A locus on chromosome 2p21 1997
- Sequence Analysis and Homology Modeling Suggest That Primary Congenital Glaucoma on 2p21 Results from Mutations Disrupting Either the Hinge Region or the Conserved Core Structures of Cytochrome P4501B1 1998
- A second locus GLC3B for primary congenital glaucoma Buphthalmos maps to the 1p36 region 1996
- Beta 2 adrenergic receptor polymorphism and susceptibility to primary congenital and primary open angle glaucoma 2003
- CYP1B1 and MYOC Gene Analysis of Patients with Primary Congenital Glaucoma in the Cukurova Region of Turkey 2023