Makale detayı · 2012 · article
Mutations in RIPK4 Cause the Autosomal Recessive Form of Popliteal Pterygium Syndrome
ISSN0002-9297
YÖKSİS
OpenAlex
Açık erişim · bronze
Yıl2012
Atıf93OpenAlex
Atıf95Semantic Scholar · 9 etkili
Yüzdelik%89,5
FWCI2,631,00 = dünya ortalaması
Scopus (SJR)Q1
WoS (JCR)Q1
Veri kaynağı ayrımı
- YÖKSİSYÖKSİS makale kaydı
- YÖKSİS dergi adıThe American Journal of Human Genetics
- Katalog eşleşmesi (ISSN)American Journal of Human Genetics
- OpenAlexOpenAlex zenginleştirmesi (özet, atıf, konular)
- Semantic Scholaratıf sayısı (OpenAlex ile birleştirilmez)
Özet
Özet henüz derlenmedi; DergiPark / OpenAlex kuyruğu işlenince burada görünecek.
Konular
Atıflar
OpenAlex cited_by_count. WoS veya Scopus atıf sayısı değildir; o kaynaklar için ayrı kolon yoktur.
93atıfOpenAlex · cited_by_count (önbellek / veritabanı)
Yerel katalogda bu makaleye atıf yapan 12 yayın (OpenAlex referans eşleşmesi; tam dünya listesi değildir).
- 2019 Keratin 14 is a novel interaction partner of keratinocyte differentiation regulator: receptor-interacting protein kinase 4Atıf 20 · OpenAlex
- 2019 Keratin 14 is a novel interaction partner of keratinocyte differentiation regulator: receptor-interacting protein kinase 4Atıf 20 · OpenAlex
- 2020 RIPK4 suppresses the TGF-Beta1 signaling pathway in HaCaT cellsAtıf 11 · OpenAlex
- 2020 RIPK4 suppresses the TGF‐β1 signaling pathway in HaCaT cellsAtıf 11 · OpenAlex
- 2019 RIPK4 suppresses the TGF‐β1 signaling pathway in HaCaT cellsAtıf 11 · OpenAlex
- 2019 RIPK4 suppresses the TGF‐β1 signaling pathway in HaCaT cellsAtıf 11 · OpenAlex
- 2021 A novel homozygous RIPK4 variant in a family with severe Bartsocas-Papas syndromeAtıf 3 · OpenAlex
- 2021 A novel homozygous RIPK4 variant in a family with severe Bartsocas-Papas syndromeAtıf 3 · OpenAlex
- 2021 A novel homozygous RIPK4 variant in a family with severe Bartsocas-Papas syndromeAtıf 3 · OpenAlex
- 2021 A novel homozygous RIPK4 variant in a family with severe Bartsocas-Papas syndromeAtıf 3 · OpenAlex