İçeriğe geç
akaturk Akademik ölçüm
Giriş Kayıt

Makale detayı · 2019

A novel case of MSTO1 gene related congenital muscular dystrophy with progressive neurological involvement

Neuromuscular Disorders

YÖKSİS OpenAlex Açık erişim · green SJR Q1 JCR Q2 Atıf 18 Yüzdelik 71.1% FWCI 0.85
Yıl
2019
ISSN
0960-8966
DOI
10.1016/j.nmd.2019.03.011
Tür
article

Veri kaynağı ayrımı

  • YÖKSİS YÖKSİS makale kaydı
  • OpenAlex OpenAlex zenginleştirmesi (özet, atıf, konular)

OpenAlex kaydı

Özet

Bu makale için OpenAlex özet kaydı henüz yok.

Konular

  • Mitochondrial Function and Pathology
  • Muscle Physiology and Disorders
  • Genetic Neurodegenerative Diseases

Birincil konu Mitochondrial Function and Pathology

Yazarlar

  1. DİDEM ARDIÇLI ANKARA YILDIRIM BEYAZIT ÜNİVERSİTESİ
  2. Anna Sarkozy
  3. Irina Zaharieva
  4. Charu Deshpande
  5. Istvan Bodi
  6. Ata Siddiqui
  7. Jean Marie U-King-Im
  8. Amy Selfe
  9. Rahul Phadke
  10. Heinz Jungbluth
  11. Francesco Muntoni