Makale detayı · 2017
The p.Thr11Met mutation in c19orf12 is frequent among adult Turkish patients with MPAN
Parkinsonism Related Disorders
YÖKSİS
OpenAlex
SJR Q1
JCR Q1
Atıf 44
Yüzdelik 87.7%
FWCI 2.18
- Yıl
- 2017
- ISSN
1353-8020- Tür
- article
Veri kaynağı ayrımı
- YÖKSİS YÖKSİS makale kaydı
- OpenAlex OpenAlex zenginleştirmesi (özet, atıf, konular)
Özet
Bu makale için OpenAlex özet kaydı henüz yok.
Konular
- Neurological diseases and metabolism
- Metalloenzymes and iron-sulfur proteins
- Metabolism and Genetic Disorders
Birincil konu Neurological diseases and metabolism