Makale detayı · 2026
OTUD5-related rare X-linked multiple congenital anomalies and neurodevelopmental syndrome: clinical findings and review of the literature
YÖKSİS
OpenAlex
SJR Q3
JCR Q4
Atıf 0
Yüzdelik 20.2%
FWCI 0.0
- Yıl
- 2026
- Tür
- article
Veri kaynağı ayrımı
- YÖKSİS YÖKSİS makale kaydı
- YÖKSİS dergi adı Neurogenetics
- Katalog eşleşmesi (ISSN) Neurogenetics
- OpenAlex OpenAlex zenginleştirmesi (özet, atıf, konular)
Özet
Özet henüz derlenmedi; DergiPark / OpenAlex kuyruğu işlenince burada görünecek.
Konular
Atıflar
OpenAlex cited_by_count. WoS veya Scopus atıf sayısı değildir; o kaynaklar için ayrı kolon yoktur.
0 atıf
OpenAlex cited_by_count (önbellek / veritabanı)