Makale detayı · 2026
Keipert syndrome beyond classical features: novel GPC4 variant associated with epilepsy but preserved cognition
YÖKSİS
OpenAlex
SJR Q1
JCR Q3
Atıf 0
Yüzdelik 13.7%
FWCI 0.0
- Yıl
- 2026
- ISSN
1590-1874- Tür
- article
Veri kaynağı ayrımı
- YÖKSİS YÖKSİS makale kaydı
- OpenAlex OpenAlex zenginleştirmesi (özet, atıf, konular)
Özet
Bu makale için OpenAlex özet kaydı henüz yok.
Konular
- Genomics and Rare Diseases
- Genetic Syndromes and Imprinting
- Congenital gastrointestinal and neural anomalies
Birincil konu Genomics and Rare Diseases