Makale detayı · 2022 · article
MYO1H is a novel candidate gene for autosomal dominant pure hereditary spastic paraplegia
ISSN1617-4615
YÖKSİS
OpenAlex
Yıl2022
Atıf2OpenAlex
Atıf2Semantic Scholar
Yüzdelik%37,9
FWCI0,191,00 = dünya ortalaması
Scopus (SJR)Q2
WoS (JCR)Q2
Veri kaynağı ayrımı
- YÖKSİSYÖKSİS makale kaydı
- YÖKSİS dergi adıMolecular Genetics and Genomics
- Katalog eşleşmesi (ISSN)Molecular Genetics and Genomics
- OpenAlexOpenAlex zenginleştirmesi (özet, atıf, konular)
- Semantic Scholaratıf sayısı (OpenAlex ile birleştirilmez)
Özet
Özet henüz derlenmedi; DergiPark / OpenAlex kuyruğu işlenince burada görünecek.
Konular
Atıflar
OpenAlex cited_by_count. WoS veya Scopus atıf sayısı değildir; o kaynaklar için ayrı kolon yoktur.
2atıfOpenAlex · cited_by_count (önbellek / veritabanı)