Makale detayı · 2023 · article
Atypical STAT5B deficiency, severe short stature and mild immunodeficiency associated with a novel homozygous STAT5B Variant
Dergi
Elsevier BV
ISSN kaydı başka bir dergiye işaret ediyor; ad YÖKSİS kaydından.
ISSN0303-7207
YÖKSİS
OpenAlex
Açık erişim · bronze
Yıl2023
Atıf9OpenAlex
Atıf7Semantic Scholar
Yüzdelik%65,3
FWCI0,681,00 = dünya ortalaması
Scopus (SJR)Q1
WoS (JCR)Q2
Veri kaynağı ayrımı
- YÖKSİSYÖKSİS makale kaydı
- YÖKSİS dergi adıElsevier BV
- Katalog eşleşmesi (ISSN)Molecular and Cellular Endocrinology
- OpenAlexOpenAlex zenginleştirmesi (özet, atıf, konular)
- Semantic Scholaratıf sayısı (OpenAlex ile birleştirilmez)
Özet
Özet henüz derlenmedi; DergiPark / OpenAlex kuyruğu işlenince burada görünecek.
Konular
Atıflar
OpenAlex cited_by_count. WoS veya Scopus atıf sayısı değildir; o kaynaklar için ayrı kolon yoktur.
9atıfOpenAlex · cited_by_count (önbellek / veritabanı)
Yerel katalogda bu makaleye atıf yapan 4 yayın (OpenAlex referans eşleşmesi; tam dünya listesi değildir).
- 2025 Inborn errors of regulatory T-cell differentiation and function.Atıf 8 · OpenAlex
- 2024 Genetic Findings in Short Turkish Children Born to Consanguineous ParentsAtıf 1 · OpenAlex
- 2024 Genetic Findings in Short Turkish Children Born to Consanguineous ParentsAtıf 1 · OpenAlex
- 2024 Genetic Findings in Short Turkish Children Born to Consanguineous ParentsAtıf 1 · OpenAlex