Makale detayı · 2025 · article
MCT8 deficiency: Point of a neurological view
Dergi
Annals of Pediatrics and Neonatal Care
ISSN3068-1979
YÖKSİS
OpenAlex
Açık erişim · bronze
Yıl2025
Atıf0OpenAlex
Yüzdelik%56,6
FWCI0,01,00 = dünya ortalaması
Veri kaynağı ayrımı
- YÖKSİSYÖKSİS makale kaydı
- YÖKSİS dergi adıAnnals of Pediatrics and Neonatal Care
- OpenAlexOpenAlex zenginleştirmesi (özet, atıf, konular)
Özet
Monocarboxylate Transporter 8 (MCT8) deficiency, or Allan Herndon Dudley Syndrome (AHDS), is a rare X linked disorder characterized by impaired neuronal uptake of thyroid hormone, leading to severe neurodevelopmental delay and characteristic laboratory findings.
Konular
Atıflar
OpenAlex cited_by_count. WoS veya Scopus atıf sayısı değildir; o kaynaklar için ayrı kolon yoktur.
0atıfOpenAlex · cited_by_count (önbellek / veritabanı)