Makale detayı · 2000
Mutation of the gene encoding the ROR2 tyrosine kinase causes autosomal recessive Robinow syndrome
YÖKSİS
OpenAlex
SJR Q1
JCR Q1
Atıf 271
Üst %10
Yüzdelik 93.1%
FWCI 3.52
- Yıl
- 2000
- DOI
- 10.1038/78113
- Tür
- article
Veri kaynağı ayrımı
- YÖKSİS YÖKSİS makale kaydı
- YÖKSİS dergi adı Nature Genetics
- Katalog eşleşmesi (ISSN) Nature Genetics
- OpenAlex OpenAlex zenginleştirmesi (özet, atıf, konular)
Özet
Özet henüz derlenmedi; DergiPark / OpenAlex kuyruğu işlenince burada görünecek.
Konular
Atıflar
OpenAlex cited_by_count. WoS veya Scopus atıf sayısı değildir; o kaynaklar için ayrı kolon yoktur.
271 atıf
OpenAlex cited_by_count (önbellek / veritabanı)
Yerel katalogda bu makaleye atıf yapan 11 yayın (OpenAlex referans eşleşmesi; tam dünya listesi değildir).
- DVL1 Frameshift Mutations Clustering in the Penultimate Exon Cause Autosomal-Dominant Robinow Syndrome 2015
- WNT Signaling Perturbations Underlie the Genetic Heterogeneity of Robinow Syndrome 2018
- WNT Signaling Perturbations Underlie the Genetic Heterogeneity of Robinow Syndrome 2018
- De novo WNT5A-associated autosomal dominant Robinow syndrome suggests specificity of genotype and phenotype 2015
- Clinical and molecular characterization of two adults with autosomal recessive Robinow syndrome 2005
- First-Trimester Diagnosis of Robinow Syndrome 2001
- Phenotypic and mutational spectrum of ROR2 ‐related Robinow syndrome 2022
- Prenatal and Postnatal Findings in a Case with the Autosomal Recessive Type of Robinow Syndrome 2006
- Prenatal and Postnatal Findings in a Case with the Autosomal Recessive Type of Robinow Syndrome 2006
- A case report on autosomal recessive Robinow syndrome. 2009