Makale detayı · 2024 · article
Genetic heterogeneity in hereditary hearing loss: Potential role of kinociliary protein TOGARAM2
ISSN1018-4813
YÖKSİS
OpenAlex
Açık erişim · green
Yıl2024
Atıf6OpenAlex
Atıf7Semantic Scholar
Yüzdelik%78,7
FWCI1,521,00 = dünya ortalaması
Scopus (SJR)Q1
WoS (JCR)Q1
Veri kaynağı ayrımı
- YÖKSİSYÖKSİS makale kaydı
- YÖKSİS dergi adıEuropean Journal of Human Genetics
- Katalog eşleşmesi (ISSN)European Journal of Human Genetics
- OpenAlexOpenAlex zenginleştirmesi (özet, atıf, konular)
- Semantic Scholaratıf sayısı (OpenAlex ile birleştirilmez)
Özet
Özet henüz derlenmedi; DergiPark / OpenAlex kuyruğu işlenince burada görünecek.
Konular
Atıflar
OpenAlex cited_by_count. WoS veya Scopus atıf sayısı değildir; o kaynaklar için ayrı kolon yoktur.
6atıfOpenAlex · cited_by_count (önbellek / veritabanı)
Yerel katalogda bu makaleye atıf yapan 6 yayın (OpenAlex referans eşleşmesi; tam dünya listesi değildir).
- 2025 Human organoids for rapid validation of gene variants linked to cochlear malformationsAtıf 5 · OpenAlex
- 2025 Human organoids for rapid validation of gene variants linked to cochlear malformationsAtıf 4 · OpenAlex
- 2025 Carboxypeptidase D deficiency causes hearing loss amenable to treatmentAtıf 1 · OpenAlex
- 2025 Carboxypeptidase D deficiency causes hearing loss amenable to treatmentAtıf 1 · OpenAlex
- 2025 Carboxypeptidase D deficiency causes hearing loss amenable to treatmentAtıf 1 · OpenAlex
- 2024 Human Organoids for Rapid Validation of Gene Variants Linked to Cochlear MalformationsAtıf 0 · OpenAlex