Makale detayı · 2013 · article
A hypofunctional PAX1 mutation causes autosomal recessively inherited otofaciocervical syndrome
Dergi
Human Genetics
ISSN0340-6717
YÖKSİS
OpenAlex
Üst %10
Yıl2013
Atıf61OpenAlex
Atıf0Semantic Scholar
Yüzdelik%92,7
FWCI3,951,00 = dünya ortalaması
Scopus (SJR)Q1
WoS (JCR)Q1
Veri kaynağı ayrımı
- YÖKSİSYÖKSİS makale kaydı
- YÖKSİS dergi adıHUMAN GENETICS
- Katalog eşleşmesi (ISSN)Human Genetics
- OpenAlexOpenAlex zenginleştirmesi (özet, atıf, konular)
- Semantic Scholaratıf sayısı (OpenAlex ile birleştirilmez)
Özet
Özet henüz derlenmedi; DergiPark / OpenAlex kuyruğu işlenince burada görünecek.
Konular
Atıflar
OpenAlex cited_by_count. WoS veya Scopus atıf sayısı değildir; o kaynaklar için ayrı kolon yoktur.
61atıfOpenAlex · cited_by_count (önbellek / veritabanı)
Yerel katalogda bu makaleye atıf yapan 5 yayın (OpenAlex referans eşleşmesi; tam dünya listesi değildir).
- 2023 Expanding the Clinical and Immunological Phenotypes of PAX1-deficient SCID and CID PatientsAtıf 13 · OpenAlex
- 2023 Expanding the clinical and immunological phenotypes of PAX1-deficient SCID and CID patientsAtıf 13 · OpenAlex
- 2023 Expanding the clinical and immunological phenotypes of PAX1-deficient SCID and CID patientsAtıf 13 · OpenAlex
- 2023 Expanding the clinical and immunological phenotypes of PAX1-deficient SCID and CID patientsAtıf 13 · OpenAlex
- 2024 Primary Immunodeficiencies: Upper Respiratory Tract ConsequencesAtıf 0 · OpenAlex