Makale detayı · 2016
A novel CYP11B1 mutation in a Turkish patient with 11β-hydroxylase deficiency: An association with the severe hypokalemia leading to rhabdomyolysis
YÖKSİS
OpenAlex
Açık erişim · bronze
SJR Q2
JCR Q4
Atıf 5
Yüzdelik 66.0%
FWCI 0.32
- Yıl
- 2016
- ISSN
1109-3099- Tür
- article
Veri kaynağı ayrımı
- YÖKSİS YÖKSİS makale kaydı
- OpenAlex OpenAlex zenginleştirmesi (özet, atıf, konular)
Özet
Bu makale için OpenAlex özet kaydı henüz yok.
Konular
- Sexual Differentiation and Disorders
- Adrenal Hormones and Disorders
- Hormonal and reproductive studies
Birincil konu Sexual Differentiation and Disorders