Makale detayı · 2009 · article
Mutations in TMC1 contribute significantly to nonsyndromic autosomal recessive sensorineural hearing loss: A report of five novel mutations
ISSN0165-5876
YÖKSİS
OpenAlex
Yıl2009
Atıf62OpenAlex
Atıf56Semantic Scholar · 6 etkili
Yüzdelik%72,2
FWCI1,11,00 = dünya ortalaması
Scopus (SJR)Q1
WoS (JCR)Q3
Veri kaynağı ayrımı
- YÖKSİSYÖKSİS makale kaydı
- YÖKSİS dergi adıInternational Journal of Pediatric Otorhinolaryngology
- Katalog eşleşmesi (ISSN)International Journal of Pediatric Otorhinolaryngology
- OpenAlexOpenAlex zenginleştirmesi (özet, atıf, konular)
- Semantic Scholaratıf sayısı (OpenAlex ile birleştirilmez)
Özet
Özet henüz derlenmedi; DergiPark / OpenAlex kuyruğu işlenince burada görünecek.
Konular
Atıflar
OpenAlex cited_by_count. WoS veya Scopus atıf sayısı değildir; o kaynaklar için ayrı kolon yoktur.
62atıfOpenAlex · cited_by_count (önbellek / veritabanı)
Yerel katalogda bu makaleye atıf yapan 8 yayın (OpenAlex referans eşleşmesi; tam dünya listesi değildir).
- 2012 Autosomal recessive nonsyndromic deafness genes a reviewAtıf 151 · OpenAlex
- 2012 Autosomal recessive nonsyndromic deafness genes: a reviewAtıf 151 · OpenAlex
- 2011 Screening of 38 Genes Identifies Mutations in 62 of Families with Nonsyndromic Deafness in TurkeyAtıf 91 · OpenAlex
- 2011 Screening of 38 Genes Identifies Mutations in 62 of Families with Nonsyndromic Deafness in TurkeyAtıf 91 · OpenAlex
- 2011 Screening of 38 Genes Identifies Mutations in 62% of Families with Nonsyndromic Deafness in TurkeyAtıf 91 · OpenAlex
- 2011 Screening of 38 Genes Identifies Mutations in 62 of Families with Nonsyndromic Deafness in TurkeyAtıf 90 · OpenAlex
- 2015 Comprehensive Analysis of Deafness Genes in Families with Autosomal Recessive Nonsyndromic Hearing LossAtıf 68 · OpenAlex
- 2015 Comprehensive Analysis of Deafness Genes in Families with Autosomal Recessive Nonsyndromic Hearing LossAtıf 68 · OpenAlex