Makale detayı · 2013
Using Whole-Exome Sequencing to Identify Inherited Causes of Autism
YÖKSİS
OpenAlex
Açık erişim · bronze
SJR Q1
JCR Q1
Atıf 462
Üst %1
Yüzdelik 99.9%
FWCI 29.0
- Yıl
- 2013
- Tür
- article
Veri kaynağı ayrımı
- YÖKSİS YÖKSİS makale kaydı
- YÖKSİS dergi adı NEURON
- Katalog eşleşmesi (ISSN) Neuron
- OpenAlex OpenAlex zenginleştirmesi (özet, atıf, konular)
Özet
Özet henüz derlenmedi; DergiPark / OpenAlex kuyruğu işlenince burada görünecek.
Konular
Atıflar
OpenAlex cited_by_count. WoS veya Scopus atıf sayısı değildir; o kaynaklar için ayrı kolon yoktur.
462 atıf
OpenAlex cited_by_count (önbellek / veritabanı)
Yerel katalogda bu makaleye atıf yapan 8 yayın (OpenAlex referans eşleşmesi; tam dünya listesi değildir).
- Synaptic, transcriptional and chromatin genes disrupted in autism 2014
- Regulatory genes and pathways disrupted in autism spectrum disorders 2018
- Alternative splicing and gene co-expression network-based analysis of dizygotic twins with autism-spectrum disorder and their parents 2021
- Hyperekplexia: A Single-Center Experience 2024
- Hyperekplexia: A Single-Center Experience 2024
- Genomics of autism spectrum disorder: approach to therapy 2018
- MIRA: mutual information-based reporter algorithm for metabolic networks 2014
- Genetic Traces in Autism Spectrum Disorders: A Whole Exome Sequencing Study from Türkiye 2026