Makale detayı · 2016
Spectrum of DNA variants for non-syndromic deafness in a large cohort from multiple continents
YÖKSİS
OpenAlex
Açık erişim · green
SJR Q1
JCR Q1
Atıf 140
Üst %10
Yüzdelik 98.6%
FWCI 7.99
- Yıl
- 2016
- Tür
- article
Veri kaynağı ayrımı
- YÖKSİS YÖKSİS makale kaydı
- YÖKSİS dergi adı Human Genetics
- Katalog eşleşmesi (ISSN) Human Genetics
- OpenAlex OpenAlex zenginleştirmesi (özet, atıf, konular)
Özet
Özet henüz derlenmedi; DergiPark / OpenAlex kuyruğu işlenince burada görünecek.
Konular
Atıflar
OpenAlex cited_by_count. WoS veya Scopus atıf sayısı değildir; o kaynaklar için ayrı kolon yoktur.
140 atıf
OpenAlex cited_by_count (önbellek / veritabanı)
Yerel katalogda bu makaleye atıf yapan 5 yayın (OpenAlex referans eşleşmesi; tam dünya listesi değildir).
- Dispersed DNA variants underlie hearing loss in South Florida's minority population 2023
- Mutations in MINAR2 encoding membrane integral NOTCH2-associated receptor 2 cause deafness in humans and mice 2022
- First-Line Molecular Genetic Evaluation of Autosomal Recessive Non-Syndromic Hearing Loss 2019
- Genetics of Sensorineural Hearing Loss 2024
- Genetic Evaluation in People with Sensorineural Hearing Loss 2022