Makale detayı · 2025 · article
Novel biallelic nonsense mutation in IGHMBP2 gene linked to neuropathy (CMT2S): A comprehensive clinical, genetic and bioinformatic analysis of a Turkish patient with literature review
Dergi
Brain and Development
ISSN0387-7604
YÖKSİS
OpenAlex
Yıl2025
Atıf6OpenAlex
Atıf7Semantic Scholar
Yüzdelik%75,2
FWCI1,051,00 = dünya ortalaması
Scopus (SJR)Q2
WoS (JCR)Q3
Veri kaynağı ayrımı
- YÖKSİSYÖKSİS makale kaydı
- YÖKSİS dergi adıBrain and Development
- Katalog eşleşmesi (ISSN)Brain and Development
- OpenAlexOpenAlex zenginleştirmesi (özet, atıf, konular)
- Semantic Scholaratıf sayısı (OpenAlex ile birleştirilmez)
Özet
Özet henüz derlenmedi; DergiPark / OpenAlex kuyruğu işlenince burada görünecek.
Konular
Atıflar
OpenAlex cited_by_count. WoS veya Scopus atıf sayısı değildir; o kaynaklar için ayrı kolon yoktur.
6atıfOpenAlex · cited_by_count (önbellek / veritabanı)
Yerel katalogda bu makaleye atıf yapan 3 yayın (OpenAlex referans eşleşmesi; tam dünya listesi değildir).
- 2025 PGAP1‐Related Encephalopathy in an Infant With Neurodevelopmental Delay: Novel Variant and Review of LiteratureAtıf 3 · OpenAlex
- 2025 Examination of Cases Who Had Molecular Testing with the Presumptive Diagnosis of Cystic Fibrosis: Experience of a Single CenterAtıf 0 · OpenAlex
- 2025 Examination of Cases Who Had Molecular Testing with the Presumptive Diagnosis of Cystic Fibrosis: Experience of a Single CenterAtıf 0 · OpenAlex