Makale detayı · 2021 · article
Neuronal ceroid lipofuscinosis: genetic and phenotypic spectrum of 14 patients from Turkey
Dergi
Neurological Sciences
ISSN1590-1874
YÖKSİS
OpenAlex
Yıl2021
Atıf18OpenAlex
Atıf18Semantic Scholar · 1 etkili
Yüzdelik%79,3
FWCI1,381,00 = dünya ortalaması
Scopus (SJR)Q1
WoS (JCR)Q2
Veri kaynağı ayrımı
- YÖKSİSYÖKSİS makale kaydı
- YÖKSİS dergi adıNeurological Sciences
- Katalog eşleşmesi (ISSN)Neurological Sciences
- OpenAlexOpenAlex zenginleştirmesi (özet, atıf, konular)
- Semantic Scholaratıf sayısı (OpenAlex ile birleştirilmez)
Özet
Özet henüz derlenmedi; DergiPark / OpenAlex kuyruğu işlenince burada görünecek.
Konular
Atıflar
OpenAlex cited_by_count. WoS veya Scopus atıf sayısı değildir; o kaynaklar için ayrı kolon yoktur.
18atıfOpenAlex · cited_by_count (önbellek / veritabanı)
Yerel katalogda bu makaleye atıf yapan 13 yayın (OpenAlex referans eşleşmesi; tam dünya listesi değildir).
- 2024 Neuronal ceroid lipofuscinosis type 11 diagnosed patient with bi-allelic variants in GRN gene: case report and review of literatureAtıf 6 · OpenAlex
- 2024 Neuronal ceroid lipofuscinosis type 11 diagnosed patient with bi-allelic variants in GRN gene: case report and review of literatureAtıf 6 · OpenAlex
- 2023 High diagnostic yield of targeted next‐generation sequencing panel as a first‐tier molecular test for the patients with myopathy or muscular dystrophyAtıf 4 · OpenAlex
- 2022 Severe rhabdomyolysis in neuronal ceroid lipofuscinosis type 7Atıf 3 · OpenAlex
- 2022 Severe rhabdomyolysis in neuronal ceroid lipofuscinosis type 7Atıf 3 · OpenAlex
- 2022 Severe rhabdomyolysis in neuronal ceroid lipofuscinosis type 7Atıf 3 · OpenAlex
- 2025 Benchmarking Nanopore Sequencing for CLN2 (TPP1) Mutation Detection: Integrating Rapid Genomics and Orthogonal Validation for Precision DiagnosticsAtıf 0 · OpenAlex
- 2025 Benchmarking Nanopore Sequencing for CLN2 (TPP1) Mutation Detection: Integrating Rapid Genomics and Orthogonal Validation for Precision DiagnosticsAtıf 0 · OpenAlex
- 2025 Benchmarking Nanopore Sequencing for CLN2 (TPP1) Mutation Detection: Integrating Rapid Genomics and Orthogonal Validation for Precision Diagnostics.Atıf 0 · OpenAlex
- 2025 Benchmarking Nanopore Sequencing for CLN2 (TPP1) Mutation Detection: Integrating Rapid Genomics and Orthogonal Validation for Precision DiagnosticsAtıf 0 · OpenAlex