İçeriğe geç
akaturk Akademik ölçüm

Makale detayı · 2017 · article

Bilobar Thyroid Agenesis: Rare Case

Dergi Turkiye Klinikleri Endokrinoloji Dergisi
ISSN1304-0529
YÖKSİS OpenAlex Açık erişim · hybrid
Yıl2017
Atıf1OpenAlex
Yüzdelik%67,5
FWCI0,31,00 = dünya ortalaması

Veri kaynağı ayrımı

  • YÖKSİSYÖKSİS makale kaydı
  • YÖKSİS dergi adıTurkiye Klinikleri Endokrinoloji Dergisi
  • OpenAlexOpenAlex zenginleştirmesi (özet, atıf, konular)
  • Semantic Scholaratıf sayısı (OpenAlex ile birleştirilmez)

Özet

OpenAlex Türkçe

Bilobar thyroid agenesis is a quite rare congenital anomaly which occurs because of the defects or genetic factors , during the embryological development of thyroid tissue. Although it is usually detected incidentally, symptoms like nutrition disorders, cold and dry skin, constipation, lethargy and growth retardation in childhood may lead to diagnosis. In patients with thyroid agenesis, hypothalamic-pituitary-throid axis works in a different way and combination of hypothyroidism and other thyroid disorders are seen more frequently. Females are more commonly affected than males (3:1 ratio), and the cases are frequently in the form of thyroid hemiagenesis of left lobe. We present a 27 years-old female patient who has been suffering from hand tremor, sweating and lethargy since about 2 years old that detected bilobar thyroid agenesis after laboratorial and radiological workup, in this paper.

Konular

Atıflar

OpenAlex cited_by_count. WoS veya Scopus atıf sayısı değildir; o kaynaklar için ayrı kolon yoktur.

1atıfOpenAlex · cited_by_count (önbellek / veritabanı)

Yazarlar

7
  1. GÖKHAN AKKURT 1
  2. HAKAN BULUŞ 2
  3. HAKAN ATAŞ 3
  4. ALPER YAVUZ 4
  5. MUSTAFA ALİMOĞLU 5
  6. UTKU TANTOĞLU 6
  7. ALTAN AYDIN TRABZON ÜNİVERSİTESİ 7