Makale detayı · 2010
Disruption of ALX1 Causes Extreme Microphthalmia and Severe Facial Clefting Expanding the Spectrum of Autosomal Recessive ALX Related Frontonasal Dysplasia
Dergi
The American Journal of Human GeneticsISSN 0002-9297
ISSN kaydı başka bir dergiye işaret ediyor; ad YÖKSİS kaydından.
YÖKSİS
OpenAlex
Açık erişim · bronze
SJR Q1
JCR Q1
Atıf 157
Üst %10
Yüzdelik 96.4%
FWCI 5.59
- Yıl
- 2010
- Tür
- article
Veri kaynağı ayrımı
- YÖKSİS YÖKSİS makale kaydı
- YÖKSİS dergi adı The American Journal of Human Genetics
- Katalog eşleşmesi (ISSN) American Journal of Human Genetics
- OpenAlex OpenAlex zenginleştirmesi (özet, atıf, konular)
Özet
Özet henüz derlenmedi; DergiPark / OpenAlex kuyruğu işlenince burada görünecek.
Konular
Atıflar
OpenAlex cited_by_count. WoS veya Scopus atıf sayısı değildir; o kaynaklar için ayrı kolon yoktur.
157 atıf
OpenAlex cited_by_count (önbellek / veritabanı)
Yerel katalogda bu makaleye atıf yapan 34 yayın (OpenAlex referans eşleşmesi; tam dünya listesi değildir).
- Mutation in Exon 1f of PLEC Leading to Disruption of Plectin Isoform 1f Causes Autosomal Recessive Limb Girdle Muscular Dystrophy 2010
- Disruption of PTPRO Causes Childhood Onset Nephrotic Syndrome 2011
- Disruption of PTPRO Causes Childhood Onset Nephrotic Syndrome 2011
- Disruption of PTPRO Causes Childhood-Onset Nephrotic Syndrome 2011
- Disruption of PTPRO Causes Childhood-Onset Nephrotic Syndrome 2011
- Disruption of PTPRO Causes Childhood Onset Nephrotic Syndrome 2011
- Disruption of PTPRO Causes Childhood Onset Nephrotic Syndrome 2011
- Disruption of PTPRO Causes Childhood Onset Nephrotic Syndrome 2011
- Disruption of PTPRO Causes Childhood Onset Nephrotic Syndrome 2011
- STK4 MST1 deficiency in two siblings with autoimmune cytopenias A novel mutation 2015