Makale detayı · 2011 · article
A mutation screen in patients with Kabuki syndrome
Dergi
Human Genetics
ISSN0340-6717
YÖKSİS
OpenAlex
Üst %10
Yıl2011
Atıf131OpenAlex
Atıf129Semantic Scholar · 3 etkili
Yüzdelik%97,9
FWCI7,991,00 = dünya ortalaması
Scopus (SJR)Q2
WoS (JCR)Q1
Veri kaynağı ayrımı
- YÖKSİSYÖKSİS makale kaydı
- YÖKSİS dergi adıHuman Genetics
- Katalog eşleşmesi (ISSN)Human Genetics
- OpenAlexOpenAlex zenginleştirmesi (özet, atıf, konular)
- Semantic Scholaratıf sayısı (OpenAlex ile birleştirilmez)
Özet
Özet henüz derlenmedi; DergiPark / OpenAlex kuyruğu işlenince burada görünecek.
Konular
Atıflar
OpenAlex cited_by_count. WoS veya Scopus atıf sayısı değildir; o kaynaklar için ayrı kolon yoktur.
131atıfOpenAlex · cited_by_count (önbellek / veritabanı)
Yerel katalogda bu makaleye atıf yapan 9 yayın (OpenAlex referans eşleşmesi; tam dünya listesi değildir).
- 2016 Mutation Update for Kabuki Syndrome Genes and i KDM6A i and Further Delineation of X Linked Kabuki Syndrome Subtype 2 titleAtıf 197 · OpenAlex
- 2016 Mutation Update for Kabuki Syndrome GenesKMT2DandKDM6Aand Further Delineation of X-Linked Kabuki Syndrome Subtype 2Atıf 193 · OpenAlex
- 2016 Mutation Update for Kabuki Syndrome Genes KMT2D and KDM6A and Further Delineation of X-Linked Kabuki Syndrome Subtype 2Atıf 193 · OpenAlex
- 2015 RAP1 mediated MEK ERK pathway defects in Kabuki syndromeAtıf 89 · OpenAlex
- 2015 RAP1-mediated MEK/ERK pathway defects in Kabuki syndromeAtıf 87 · OpenAlex
- 2021 A Rare Cause of Hyperinsulinemic Hypoglycemia: Kabuki SyndromeAtıf 6 · OpenAlex
- 2016 A novel de novo mutation involving the MLL2 gene in a Kabuki syndrome patient presenting with seizuresAtıf 3 · OpenAlex
- 2016 A novel de novo mutation involving the MLL2 gene in a Kabuki syndrome patient presenting with seizuresAtıf 3 · OpenAlex
- 2025 A Case of Kabuki Make-up Syndrome Type-2 with Autism Spectrum DisorderAtıf 0 · OpenAlex