Makale detayı · 2022 · review
Genetic pain loss disorders
ISSN2056-676X
YÖKSİS
OpenAlex
Açık erişim · green
Üst %10
Yıl2022
Atıf62OpenAlex
Atıf36Semantic Scholar · 5 etkili
Yüzdelik%90,5
FWCI2,171,00 = dünya ortalaması
Scopus (SJR)Q1
Veri kaynağı ayrımı
- YÖKSİSYÖKSİS makale kaydı
- YÖKSİS dergi adıNature Reviews Disease Primers
- Katalog eşleşmesi (ISSN)Nature Reviews Disease Primers
- OpenAlexOpenAlex zenginleştirmesi (özet, atıf, konular)
- Semantic Scholaratıf sayısı (OpenAlex ile birleştirilmez)
Özet
Özet henüz derlenmedi; DergiPark / OpenAlex kuyruğu işlenince burada görünecek.
Konular
Atıflar
OpenAlex cited_by_count. WoS veya Scopus atıf sayısı değildir; o kaynaklar için ayrı kolon yoktur.
62atıfOpenAlex · cited_by_count (önbellek / veritabanı)
Yerel katalogda bu makaleye atıf yapan 3 yayın (OpenAlex referans eşleşmesi; tam dünya listesi değildir).
- 2023 Phenotypic features of RETREG1‐related hereditary sensory autonomic neuropathyAtıf 2 · OpenAlex
- 2023 Phenotypic features of RETREG1‐related hereditary sensory autonomic neuropathyAtıf 2 · OpenAlex
- 2023 Phenotypic features of RETREG1‐related hereditary sensory autonomic neuropathyAtıf 2 · OpenAlex