Makale detayı · 2012 · article
Exome sequencing reveals an unexpected genetic cause of disease NOTCH3 mutation in a Turkish family with Alzheimer s disease
Dergi
Neurobiology of Aging
ISSN0197-4580
YÖKSİS
OpenAlex
Açık erişim · green
Üst %10
Yıl2012
Atıf108OpenAlex
Atıf112Semantic Scholar · 1 etkili
Yüzdelik%96,5
FWCI5,741,00 = dünya ortalaması
Scopus (SJR)Q1
WoS (JCR)Q1
Veri kaynağı ayrımı
- YÖKSİSYÖKSİS makale kaydı
- YÖKSİS dergi adıNeurobiology of Aging
- Katalog eşleşmesi (ISSN)Neurobiology of Aging
- OpenAlexOpenAlex zenginleştirmesi (özet, atıf, konular)
- Semantic Scholaratıf sayısı (OpenAlex ile birleştirilmez)
Özet
Özet henüz derlenmedi; DergiPark / OpenAlex kuyruğu işlenince burada görünecek.
Konular
Atıflar
OpenAlex cited_by_count. WoS veya Scopus atıf sayısı değildir; o kaynaklar için ayrı kolon yoktur.
108atıfOpenAlex · cited_by_count (önbellek / veritabanı)
Yerel katalogda bu makaleye atıf yapan 21 yayın (OpenAlex referans eşleşmesi; tam dünya listesi değildir).
- 2016 Mutation Frequency of the Major Frontotemporal Dementia Genes MAPT GRN and C9ORF72 in a Turkish Cohort of Dementia PatientsAtıf 33 · OpenAlex
- 2022 The relationship of early‑ and late‑onset Alzheimer’s disease genes with COVID‑19Atıf 13 · OpenAlex
- 2022 The relationship of early- and late-onset Alzheimer's disease genes with COVID-19Atıf 13 · OpenAlex
- 2014 Clinical and Radiological Features in CADASIL and NOTCH3 Negative Patients A Multicenter Study from TurkeyAtıf 11 · OpenAlex
- 2014 Clinical and Radiological Features in CADASIL and NOTCH3 Negative Patients A Multicenter Study from TurkeyAtıf 11 · OpenAlex
- 2014 Clinical and radiological features in CADASIL and NOTCH3 negative patients A multicenter study from TurkeyAtıf 11 · OpenAlex
- 2014 Clinical and Radiological Features in CADASIL and biNOTCH3/i/b-Negative Patients: A Multicenter Study from TurkeyAtıf 9 · OpenAlex
- 2014 Clinical and Radiological Features in CADASIL and NOTCH3 Negative Patients: A Multicenter Study from TurkeyAtıf 9 · OpenAlex
- 2020 Determination of Genetic Changes in Etiology of Autism Spectrum Disorder in Twins by Whole-Exome SequencingAtıf 5 · OpenAlex
- 2020 Determination of genetic changes in etiology of autism spectrum disorder in twins by whole-exome sequencingAtıf 5 · OpenAlex