Akademisyen
HANDE GAZETECİ TEKİN
DOÇENT
İZMİR BAKIRÇAY ÜNİVERSİTESİ TIP FAKÜLTESİ DAHİLİ TIP BİLİMLERİ BÖLÜMÜ
- Ana Dal Sağlık Bilimleri Temel Alanı
- Yan Dal Çocuk Nörolojisi (Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları)
Yayın sayısı iki kaynaktan gelir ve her kaynak ayrı gösterilir: YÖKSİS (akademisyen beyanı) ve OpenAlex (açık akademik katalog). Patent ve sanatsal etkinlikler aşağıdaki Çalışmalar sekmelerinde yer alır.
Dizin çeyrekleri
Scopus (SJR)
44 Toplam
- Q1 6
- Q2 13
- Q3 22
- Q4 3
Diğer sayımlar
- YÖKSİS satırı 44 Q1 0 Q2 0 Q3 0 Q4 0
WoS (JCR)
44 Toplam
- Q1 3
- Q2 4
- Q3 10
- Q4 27
Diğer sayımlar
- YÖKSİS satırı 44 Q1 0 Q2 0 Q3 0 Q4 0
TR Index
16 makale
OpenAlex atıf yüzdelikleri
Üst %1 makale
0
Üst %10 makale
2
Ort. yüzdelik
51.4%
Yüzdelikli makale
35
OpenAlex atıf yüzdeliği; kapsanan yayınlar (~%52).
Bu göstergeler ne anlama geliyor?
- Q1–Q4: Yayının çıktığı derginin ilgili indeksteki (Scopus/WoS) çeyrek dilimi. Q1 en üst %25, Q4 en alt %25.
- Üst %1 / üst %10: Aynı alan ve yılda, dünyada en çok atıf alan %1 veya %10 içindeki yayın sayısı.
- Ort. yüzdelik: Yayınların atıf persentillerinin ortalaması (100 = en üst).
- Kaynak: indeks çeyrekleri Scopus/WoS ve TR Index bayrakları; atıf persentilleri OpenAlex.
Bildiriler
YÖKSİS’te kayıtlı konferans bildirileri.
Kayıtlar
- 2021 ÇOCUKLARDA HASTANEYE YATIŞIN NÜTRİSYONEL DURUM ÜZERİNE ETKİSİ
- 2024 Türk Çocuklarında PRRT2 ile İlişkili Nörolojik Bozuklukların Fenotipik Spektrumu
- 2021 Mitokondrial sitopati tanısında Bardet-Biedl Sendromu
- 2015 A case of mitochondrial membrane protein associated neurodegeneration due to a novel mutation
- 2013 Yavaş gidişli lökoensefalopati olgusu
- 2014 Çocukluk çağında nadir bir lateralizasyon işareti iktal işeme isteği
- 2018 Çocuklarda Elektroensefalografik Uyku Evreleri İle Bispektral İndeks Verilerinin Karşılaştırılması
- 2017 Çocukluk çagı epileptogenezinde nörotrofikpeptidlerin olası rolü.
- 2018 B12 Eksikliği Olan Vakaların; Demografik, Klinik, Laboratuvar Bulguları Ve Tedavi Yanıtları/ The B12 Deficiency Cases; Demographic, Clinical, Laboratory Findings and Treatment Responses
- 2020 Yavaş Uykuda Elektriksel Status Epileptikus Spektrumu’nda (ESES) Tedaviye Sulthiam Eklenmesinin Sonuçları
- 2019 Freidreich Ataksisi Vakasında Interferon Gamma Tedavisi ile Nörolojik İyileşme
- 2019 Yürüyüş Bozukluğu ile Başvuran MT-ND5 mutasyonu Olan Leber'in Optik Atrofisi
- 2020 Çocuklarda Migren Özelliklerinin Obezite ile İlişkisinin Araştırılması
- 2021 Çocuk Nörolojisinde Nadir Hastalıkların Yeri
- 2018 Migren Hastalarında Subklinik Hipotiroidi Birlikteliği
- 2015 Movement disorder, periventricular nodular heterotopia and putaminal hyperintensity due to an ARFGEF2 gene mutation
- 2021 Musküler distrofi klinik bulguları ve normal kreatinin fosfokinaz değeri olan spinal musküler atrofi varyantı: DYNC1H1 mutasyonu
- 2014 Two cases of Landau Kleffner Syndrome
- 2018 DIFFUSE LEPTOMENINGEAL GLIONEURONAL TUMOR WITH CRANIAL AND SPINAL INVOLVEMENT
- 2019 Migren Profilaksisinin Etkinliği ve Yan Etkileri