İçeriğe geç
akaturk Akademik ölçüm
Giriş yap Kayıt ol

Akademisyen

FİLİZ BAŞAK ERGİN

DOKTOR ÖĞRETİM ÜYESİ

GAZİ ÜNİVERSİTESİ TIP FAKÜLTESİ DAHİLİ TIP BİLİMLERİ BÖLÜMÜ

Araştırma konuları OpenAlex
  1. Ana Dal Sağlık Bilimleri Temel Alanı
  2. Yan Dal Çocuk Genetik Hastalıkları (Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları)
Akademik özet YÖKSİS ve OpenAlex ayrı sayılır.
Makale 50
YÖKSİS50 OpenAlex0
Proje 2
Kitap 1
Bildiri 26

Atıf etkisi

OpenAlex YÖKSİS makalelerinden OpenAlex’te eşleşen: 46
h-indeks 25 Türkiye yüzdelik dilimi: 99 Üniversitesinde h-indekse göre 32. / 2.179
i10-indeks
34
Toplam atıf
1.796
Türkiye’de üst %1,9
Makale başına
39,0
FWCI
1,75
1,00 = dünya ortalaması
Dünyada üst %1
0
Dünyada üst %10
9

En çok atıf alan makaleleri

  1. Comprehensive analysis via exome sequencing uncovers genetic etiology in autosomal recessive nonsyndromic deafness in a large multiethnic cohort 2016 dünyada üst %10 159 atıf
  2. Whole-Exome Sequencing Efficiently Detects Rare Mutations in Autosomal Recessive Nonsyndromic Hearing Loss 2012 dünyada üst %10 158 atıf
  3. Spectrum of DNA variants for non-syndromic deafness in a large cohort from multiple continents 2016 dünyada üst %10 140 atıf

h-indeks ve atıflar, bu akademisyenin YÖKSİS makalelerinden OpenAlex’te eşleşenlerin atıf sayılarından hesaplanır (Google Scholar, WoS veya Scopus değildir). Eşleşmeyen makalelerin atıfı dahil değildir.

Alan sıralaması

YÖKSİS ?

Dizin çeyrekleri

?
Scopus (SJR) 47
  • Q1 20 %42,6
  • Q2 21 %44,7
  • Q3 3 %6,4
  • Q4 3 %6,4
WoS (JCR) 46
  • Q1 18 %39,1
  • Q2 6 %13,0
  • Q3 14 %30,4
  • Q4 8 %17,4
TR Index 2 makale
OpenAlex atıf yüzdelik
Üst %10
Üst %109
Ort. · n 46 %71,3
Diğer sayımlar

Scopus (SJR)

  • YÖKSİS satırı 47

WoS (JCR)

  • YÖKSİS satırı 46

Bildiriler

YÖKSİS’te kayıtlı konferans bildirileri.

26bildiri

Kayıtlar

20 / 26 gösteriliyor

  1. — Genomic approach identifies novel proteins necessary for inner ear function and development across multiple species 64th Annual Meeting The American Society of Human Genetics
  2. — Whole Exome Sequencing Identifies Novel Pathogenic Variants for Anterior Segment Dysgenesis ACMG Annual Clinical Genetics Meeting 2018
  3. — PTPN11 Mutations in Turkish Children with Noonan Syndrome 41st Annual Meeting Association for European Paediatric Cardiology
  4. — Mutations in TMC1 are Relatively Frequent Among Families with Nonsyndromic Autosomal Recessive Deafness in Turkey 58th Annual Meeting The American Society of Human Genetics
  5. — Three novel hearing loss genes reveal previously unrecognized roles of their protein products in the perception of sound. 68th Annual Meeting The American Society of Human Genetics
  6. — Ürofasial Sendrom (Ochoa Sendromu) ve non-nörojenik mesane olgularında HPSE2 gen değişimlerinin araştırılması 8. Ulusal Çocuk Nefroloji Kongresi
  7. 2023 Ultra-Nadir Bir Hastalık ve Yeni Bir Mutasyon; Smg9 Eksikliği, Bir Aile 4 Etkilenmiş Birey 6. Ulusal çocuk Genetik Kongresi
  8. 2024 X’e Bağlı Adrenolökodistrofi olan Beş Vakanın ABCD1 Genetik Analizi Ankara Bilkent Şehir Hastanesi 1. Pediatri Kongresi
  9. — Analysis Of Hpse2 Gene Mutations In Children With Non-neurogenic Neurogenic Bladder And Urofacial (ochoa) Syndrome The 47th ESPN Congress
  10. — NOONAN SENDROMU OLAN HASTALARDA İŞİTMENİN DEĞERLENDİRİLMESİ VI. Ulusal Odyoloji ve Konuşma Bozuklukları Kongresi
  11. — Comprehensive Analysis via Exome Sequencing Uncovers Genetic Etiology in Autosomal Recessive Non-Syndromic Deafness ACMG Annual Clinical Genetics Meeting 2015
  12. — Unique spectrum of MYO15A mutations associated with autosomal recessive deafness in Turkey 59th Annual Meeting The American Society of Human Genetics
  13. — Noonan Sendromlu Türk Hastalarda PTPN11 Mutasyonları 41. Türk Pediatri Kongresi
  14. 2025 MİTOKONDRİYAL HASTALIK ŞÜPHESİ OLAN 354 HASTADA 20 YENİ MİTOKONDRİYAL DNA VARYANTI 7. ULUSLARARASI KATILIMLI ÇOCUK GENETİK KONGRESİ
  15. — Screening of 38 Nonsyndromic Autosomal Recessive Deafness Genes Identifies Mutations in 63% of Families in Turkey 60th Annual Meeting The American Society of Human Genetics
  16. — SENDROMİK OMAYAN İŞİTME KAYIPLI TÜRK AİLELERDE SORUMLU GENLERİN ARAŞTIRILMASI Pediatrik Odyoloji Kongresi
  17. — Comprehensive Analysis of Deafness Genes in a Latin American/Latino Cohort with Hearing Loss 2016 ACMG Annual Clinical Genetics Meeting
  18. — NPHS2 MUTATIONS IN FAMILIAL AND SPORADIC STEROID RESISTANT NEPHROTIC SYNDROME IN TURKISH PATIENTS 39th Annual Meeting of the European Society for Paediatric Nephrology
  19. — Whole-exome sequencing for autosomal recessive non-syndromic deafness:93% of known genes covered and OTOGL and SLITRK6 are novel genes. 62th Annual Meeting The American Society of Human Genetics
  20. — Whole Exome Sequencing in Autosomal Recessive Non-syndromicDeafness: 4 years` experience. 64th Annual Meeting The American Society of Human Genetics

← Akademisyenlere dön